[发明专利]一种酸性磷酸酶及其编码基因与应用无效
申请号: | 201110078889.1 | 申请日: | 2011-03-30 |
公开(公告)号: | CN102206617A | 公开(公告)日: | 2011-10-05 |
发明(设计)人: | 刘栋;王良省;李征 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C12N9/16 | 分类号: | C12N9/16;C12N15/55;C12N15/11;C12N15/63;C12N1/00;C12N5/10;C12N7/01;C12N15/82;A01H5/00;C12R1/91 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 酸性磷酸酶 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种蛋白,是如下a)或b)或c)的蛋白质:
a)由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
b)将SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有磷酸酶活性的由a)衍生的蛋白质。
c)与a)或b)限定的氨基酸序列具有80%以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。
2.权利要求1所述蛋白的编码基因。
3.根据权利要求2所述的编码基因,其特征在于:所述编码基因为如下1)或2)或3)或4)所示:
1)其核苷酸序列是SEQ ID NO:2中自5′末端起第61位-第2331位核苷酸所示DNA分子;
2)其核苷酸序列是SEQ ID NO:2所示DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子;
4)与1)或2)限定的DNA序列具有80%以上的同源性且编码所述蛋白的DNA分子。
4.扩增权利要求2或3所述编码基因全长或其任意片段的引物对;
和/或,所述引物对中的一条引物序列如SEQ ID NO:3所示,所述引物对中的另一条引物序列如SEQ ID NO:4所示。
5.含有权利要求2或3所述编码基因的重组载体、重组菌、转基因细胞系、重组病毒或表达盒。
6.根据权利要求5所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为在表达载体pBI121的多克隆位点插入所述编码基因得到的重组表达载体。
7.权利要求1所述蛋白在作为磷酸酶中的应用;所述磷酸酶为酸性磷酸酶。
8.一种培育对磷的利用率提高的转基因植物或培育耐低磷的转基因植物的方法,包括如下步骤:将权利要求1所述蛋白的编码基因导入出发植物中,得到对磷的利用率高于所述出发植物的转基因植物或耐低磷性能高于所述出发植物的转基因植物。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述编码基因是通过权利要求6或7所述重组表达载体导入的。
10.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于:所述出发植物为单子叶植物或双子叶植物;所述双子叶植物为拟南芥。
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