[发明专利]有机磷农药废水除磷剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于环境修复技术领域，具体涉及一种有机磷农药废水除磷剂及其制备方法。

背景技术

据《有机磷类农药工业水污染物排放标准》，我国现有2000多家农药生产企业，其中国家发改委已发证的农药生产企业就达1765家。据国家统计局统计，2007年我国农药产量达到173.1万吨，已居世界第一位，其中有机磷农药占80％。我国有机磷农药行业是化学工业中环境污染负荷最重的部门之一，也是精细化工行业中污染治理难度大、投入最多的行业。由于扩张迅速、品种和技术落后等原因，我国有机磷农药生产和使用带来的卫生、环境问题日益突出。有机磷农药生产过程中，产生的废水量大，COD高，含盐量高，总磷含量高，生产过程产生的工艺废水中，总磷高达3000mg/L以上(以P计)。目前各企业基本是将其与其它废水混合稀释后，进入生化处理装置处理后，总磷含量平均达到80mg/L或更高(其中约70％以上是磷酸盐)，实质上是稀释排放。除个别企业建设了沉淀除磷酸盐的装置外，其他企业都没有除磷装置。因此，有些企业甚至面临被迫关停并转的境地，有机磷农药废水除磷仍然是影响农药工业发展的突出问题。目前用吸附剂吸附有机磷农药废水中有机磷的报道很多，如活性炭、矿物、工业废弃物等。这些吸附剂对纯体系中有机磷的吸附效果很高，但是废水中共存的盐份大大降低其吸附性能。

发明内容

技术问题：本发明针对目前有机磷农药废水中总磷的去除问题，提供了一种生产工艺简单，生产成本低廉除磷材料及制备方法。

技术方案：

有机磷农药废水除磷剂，按照质量百分比，由以下物质配制：金属化合物占1％-50％，所述金属化合物为铁、铝、钛、锶、铯或镧化合物中的一种或任意几种的混合物；矿物占50％-99％，所述矿物为蒙脱石、高岭石、海泡石、硅藻土、沸石、矾土、细沙、凹凸棒石、伊利石或蛭石中的一种或任意几种的混合物。所述铁化合物为硫酸铁、氯化铁、硝酸铁、聚合硫酸铁或聚合氯化铁。所述铝化合物为硫酸铝、氯化铝、硝酸铝、聚合氯化铝、聚合硫酸铝或氧化铝。所述钛化合物为硫酸钛、氯化钛、硝酸钛或氧化钛。所述锶化合物为硫酸锶、氯化锶或硝酸锶。所述铯化合物为硫酸铯、氯化铯或硝酸铯。所述镧化合物为氧化镧、硫酸镧、氯化镧或硝酸镧。

制备有机磷农药废水除磷剂的方法，金属化合物固体与矿物碾磨混合，并在≤500℃下灼烧2h。

制备有机磷农药废水除磷剂的方法，其特征在于金属化合物液体喷洒于矿物上后烘干，并在≤500℃下灼烧2h。

有益效果：该除磷剂的生产工艺简单，生产成本低，在金属化合物复合矿物材料投加量为5g/L～20g/L，反应温度为30℃-120℃，反应时间为15min-1h。对有机磷农药废水中总磷去除效果能够达到97％以上。

附图说明：

图1为矿物类型对草甘膦去除效果；

图2为金属化合物类型对草甘膦去除效果；

图3为不同pH值对草甘膦去除的影响；

图4为矿物不同量对草甘膦去除的影响；

图5为氯化钠对草甘膦去除的影响；

图6本发明的工艺流程示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。

实施例1：

按照质量百分数依次称取70％、28％和2％的蒙脱石、凹凸棒石、氯化铁，进行研磨，并在≤500℃下灼烧2h，得到有机磷农药废水除磷剂。按照投加量为10g/L投加除磷剂到浓度为103mg/L(以P计)的草甘膦废水中，在60℃下反应30min。过滤，测定溶液中TP的浓度。结果表明，除磷剂对对草甘膦废水总磷的去除率能达到99％。

实施例2：

按照质量百分数依次称取98％、1％和1％的蒙脱石、氧化镧、硫酸钛，进行研磨，并在≤500℃下灼烧2h，得到有机磷农药废水除磷剂。按照投加量为12g/L投加除磷剂到浓度为100mg/L(以P计)的草铵膦废水中，在60℃下反应30min。过滤，测定溶液中TP的浓度。结果表明，除磷剂对草铵膦废水总磷的去除率能达到99％。

实施例3：

按照质量百分数依次称取60％、38％、1％、1％的凹凸棒石、海泡石、硫酸铝、氧化镧，进行研磨，并在≤500℃下灼烧2h，得到有机磷农药废水除磷剂。按照投加量为10g/L投加除磷剂到浓度为58mg/L(以P计)的双甘膦废水中，在60℃下反应30min。过滤，测定溶液中TP的浓度。结果表明，除磷剂对草铵膦废水总磷的去除率能达到99％。

实施例4：