[发明专利]松香诱导生物转化制备活性酚类化合物的方法

权利要求书

1.一种松香诱导来生产活性酚类化合物的方法，其特征在于经过下列各步骤：

A．将微生物菌株A5+在PDA培养基中进行常规培养，获得活化菌株，再接入PDB培养基中进行发酵48～72h； 

B．配制转化产物的诱导物；

C．将步骤B中所配制的诱导物加入步骤A中发酵后的菌株，进行生物转化；

D．将C的转化液进行过滤浓缩，得到转化产物粗提物浸膏；

E．转化产物粗提物浸膏用50～90%的无水乙醇进行梯度醇沉，乙醇相浓缩；其次再用石油醚萃取，水相浓缩；接着用乙酸乙酯多级萃取3次，乙酸乙酯相浓缩；最后经过薄层层析、硅胶柱层析LH-20凝胶层析和高效液相色谱法分离纯化得到粉状化合物SX-1为O, O - 1, 1′-二（2-羟基-3, 4, 5-三甲基）苯基氧桥和结晶化合物SX-2为4, 5, 6-三甲基-1, 2-邻苯二酚。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述PDA培养基为200g/L的马铃薯+20g/L的葡萄糖+1.5%～2%的琼脂，pH值为6，于110～125℃下高压灭菌15～30min。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述PDB培养基为200g/L的马铃薯+20g/L的葡萄糖，pH值为6，于110～125℃下高压灭菌15～30min。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述诱导物为按每200mL的PDA培养基中加松香0.1～0.3g，助溶剂95%的乙醇5～8mL取样，将松香充分溶解在乙醇中所得的溶液为诱导物。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述生物转化的条件为在温度26～30℃、搅拌速率为120～128rpm下，反应72～96h。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述微生物菌株A5+为毛霉菌亚门（Mucoromycotina）、毛霉目（Mucorales）、毛霉科（Mucorales incertae sedis）。