[发明专利]轴手性咪唑盐化合物及其制备方法

权利要求书

1.一类轴手性咪唑盐化合物，其特征在于具体结构如下：

其中R¹为氢原子、羟基、芳基、取代氨基、巯基、烷基硫、芳基硫、砜基、磺酰胺、膦、羧酸、酯基中的任一种；Y为氢原子、烷基或芳基中的任一种；R²、R³、R⁴、R⁵为氢原子、C1-C12的烷基、烷氧基或芳基中的一种以上；m＝0-4，n＝0-2；X为卤素、BF₄、PF₆或-OTf中的任一种。

2.权利要求1所述轴手性咪唑盐化合物的制备方法，其特征在于所述R²、R³、R⁴、R⁵相同或者不同。

3.权利要求1所述轴手性咪唑盐化合物的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：(1)将联萘轴手性二胺化合物溶于体积比2∶1-20∶1的醇酸混合溶剂中进行酸化反应，酸化温度为25-80℃，反应1-8小时后蒸发除去溶剂得固体中间产物；(2)所述固体中间产物在含P₂O₅的干燥器中干燥3-6小时后，在惰性气体保护下再溶于2-20ml的原酸三烷基酯中，反应温度80-130℃，反应1-8小时后得反应液；(3)所述反应液冷却至室温并析出固体产品，再将所述固体产品过滤后用Et₂O洗涤得到轴手性咪唑盐化合物。

4.根据权利要求3所述轴手性咪唑盐化合物的制备方法，其特征在于所述醇为无水甲醇或无水乙醇。

5.根据权利要求3所述轴手性咪唑盐化合物的制备方法，其特征在于所述酸为氢卤酸、HBF₄、HPF₆或HOTf中的任一种。

6.根据权利要求3所述轴手性咪唑盐化合物的制备方法，其特征在于所述原酸三烷基酯的烷基碳原子数为C1-C12。