[发明专利]使用微粒进行的活生物负载检测有效

专利信息
申请号: 201080064666.3 申请日: 2010-12-30
公开(公告)号: CN102770208A 公开(公告)日: 2012-11-07
发明(设计)人: 拉杰·拉贾戈帕尔;库尔特·J·霍尔沃森;曼基里·T·克希尔萨加尔;詹姆斯·E·艾斯塔 申请(专利权)人: 3M创新有限公司
主分类号: B01L3/00 分类号: B01L3/00;C12M1/12;C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/543;G01N33/545;B01L3/14;C12M1/28;G01N33/569;A61B10/02
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 梁晓广;关兆辉
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 使用 微粒 进行 生物 负载 检测
【权利要求书】:

1.一种检测样品中的细胞的方法,所述方法包括:

提供细胞浓集剂、包含细胞提取剂的释放单元、和液体样品;

使所述液体样品与所述细胞浓集剂接触一段时间;

从所述液体样品的至少一部分分离所述细胞浓集剂;

形成包含所分离的细胞浓集剂和所述释放单元的液体混合物,其中所述细胞提取剂被释放到所述混合物中;以及

检测来自所述细胞的生物分析物。

2.一种检测样品中的细胞的方法,所述方法包括:

提供:样品;细胞浓集剂;包含细胞提取剂的释放单元;检测制品,所述检测制品包括壳体,所述壳体具有第一容器和第二容器以及被构造为接纳所述样品的开口;和用于将所述细胞浓集剂从所述壳体的第一容器分离并转移至第二容器的装置;

使所述样品和所述细胞浓集剂在所述壳体的第一容器中的液体介质内接触;

将所述细胞浓集剂分离并转移至所述壳体的第二容器;

形成包含所分离的细胞浓集剂和所述释放单元的液体混合物,其中所述细胞提取剂被释放到所述混合物中;以及

检测来自所述细胞的生物分析物。

3.一种检测样品中的细胞的方法,所述方法包括:

提供:样品;检测制品,所述检测制品包括壳体,所述壳体具有被构造为接纳样品的开口、包括细胞浓集剂的第一容器和包括含有细胞提取剂的释放单元的第二容器;用于从液体样品的至少一部分分离所述细胞浓集剂的装置;和用于将所述细胞浓集剂从所述壳体的所述第一容器转移至所述第二容器的装置;

使所述样品和所述细胞浓集剂在所述壳体的第一容器中的液体介质内接触;

将所述细胞浓集剂分离并转移至所述壳体的第二容器;

形成包含所分离的细胞浓集剂和所述释放单元的液体混合物,其中所述细胞提取剂被释放到所述混合物中;以及

检测来自所述细胞的生物分析物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述释放单元包括基质、经涂覆基材、或壳结构。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中检测所述生物分析物包括检测活细胞的存在。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中检测所述生物分析物包括使用检测系统。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中检测生物分析物包括检测与微生物细胞相关的生物分析物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括步骤:提供体细胞提取剂;和使所述体细胞提取剂与来自所述样品的细胞接触。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中检测所述生物分析物包括定量所述生物分析物的量。

10.根据权利要求9所述的方法,其中将所述生物分析物的量定量两次或多次。

11.根据权利要求10所述的方法,其中将在第一时间点检测的生物分析物的量与在第二时间点检测的生物分析物的量进行比较。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中检测所述生物分析物包括检测来自细胞的ATP。

13.根据权利要求12所述的方法,其中检测所述来自细胞的ATP包括检测来自微生物细胞的ATP。

14.根据权利要求13所述的方法,其中检测所述ATP包括检测来自细菌细胞的ATP。

15.根据权利要求12-14中任一项所述的方法,其中检测来自细胞的ATP包括检测包含荧光素和荧光素酶的反应中的ATP。

16.根据权利要求15所述的方法,还包括步骤:提供能够水解ATP的酶;和使所述酶与所述样品的至少一部分接触。

17.根据权利要求1-11中任一项所述的方法,其中检测所述生物分析物包括以免疫学方法检测所述生物分析物。

18.根据权利要求1-11中任一项所述的方法,其中检测所述生物分析物包括以遗传学方法检测所述生物分析物。

19.根据权利要求1-11中任一项所述的方法,其中检测所述生物分析物包括检测从所述样品中的活细胞中释放的酶。

20.根据权利要求19所述的方法,其中所述酶包括腺苷酸激酶。

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