[发明专利]人源化抗IL-22RA抗体有效
申请号: | 201080052724.0 | 申请日: | 2010-11-12 |
公开(公告)号: | CN102665759A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | R·贝克曼;C·约翰逊-莱杰 | 申请(专利权)人: | 默克雪兰诺有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P17/06;A61P37/00;C07K16/28;C07K16/46 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨昀 |
地址: | 瑞士科*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 人源化抗 il 22 ra 抗体 | ||
1.一种结合人IL-22RA的人源化抗体,包含:
a)含有分别由氨基酸序列SEQ ID NO:1、2和3组成的H-CDR1、H-CDR2和H-CDR3的重链可变区,和
b)含有分别由氨基酸序列SEQ ID NO:4、5和6或分别由氨基酸序列SEQ ID NO:4、5和7组成的L-CDR1、L-CDR2和L-CDR3的轻链可变区。
2.如权利要求1所述的人源化抗体,其中:
a)所述重链可变区包含分别由氨基酸序列SEQ ID NO:8、9、10和11组成的框架区H-FR1、H-FR2、H-FR3和H-FR4;和
b)所述轻链可变区包含分别由氨基酸序列SEQ ID NO:12、13、14和15组成的框架区L-FR1、L-FR2、L-FR3和L-FR4。
3.如权利要求1或2所述的人源化抗体,其中:
a)所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:16组成;
b)所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:17组成。
4.如权利要求1-3中任何一项所述的人源化抗体,其中所述抗体包含:
a)由氨基酸序列SEQ ID NO:18组成的重链恒定区;和
b)由氨基酸序列SEQ ID NO:19组成的轻链恒定区。
5.一种结合人IL-22RA的人源化抗体,其包含由氨基酸序列SEQ ID NO:20组成或包括氨基酸序列SEQ ID NO:20的重链和由氨基酸序列SEQ ID NO:21组成或包括氨基酸序列SEQ ID NO:21的轻链。
6.一种编码权利要求5所述人源化抗体的重链的多聚核苷酸。
7.如权利要求6所述的多聚核苷酸,其中所述多聚核苷酸的包括序列SEQ ID NO:22或由序列SEQ ID NO:22组成。
8.一种编码权利要求5所述人源化抗体的轻链的多聚核苷酸。
9.如权利要求8所述的多聚核苷酸,其中所述多聚核苷酸包括序列SEQ ID NO:23或由序列SEQ ID NO:23组成。
10.一种编码权利要求5所述人源化抗体的重链和轻链的多聚核苷酸。
11.一种表达载体,包含:
a)权利要求6或7所述的多聚核苷酸,和
b)权利要求8或9所述的多聚核苷酸。
12.一种包含权利要求10所述多聚核苷酸的表达载体。
13.一种用权利要求11或12所述载体转化的宿主细胞。
14.如权利要求13所述的宿主细胞,其中所述细胞是CHO细胞。
15.一种制备权利要求1-5中任何一项所述的人源化抗体的方法,其中所述方法包括培养权利要求13或14所述的宿主细胞,和分离所述抗体。
16.一种药物组合物,包含权利要求1-5任何一项所述的人源化抗体,或按权利要求15所述方法制备的人源化抗体。
17.用作药物的权利要求1-5任何一项所述的人源化抗体或按权利要求15所述方法制备的人源化抗体。
18.用于治疗银屑病、银屑病关节炎或特发性皮炎的如权利要求1-5中任何一项所述的人源化抗体或按权利要求15所述方法制备的人源化抗体。
19.权利要求1-5中任何一项所述的人源化抗体或按权利要求15所述方法制备的人源化抗体在制备治疗银屑病、银屑病关节炎或特发性皮炎的药物上的应用。
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