[发明专利]转基因植物细胞的制造方法无效
申请号: | 201080048566.1 | 申请日: | 2010-10-25 |
公开(公告)号: | CN102639695A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 土岐精一;刑部敬史 | 申请(专利权)人: | 独立行政法人农业生物资源研究所 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;A01H5/00;A01H5/08;A01H5/10;C12N15/09 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 段承恩;田欣 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转基因 植物 细胞 制造 方法 | ||
1.转基因植物细胞的制造方法,其中,在参与通过非同源末端接合的修复的蛋白质的功能被人为地抑制了的植物细胞中,表达限制性内切核酸酶,在该植物细胞的染色体中的限制性内切核酸酶的靶DNA部位诱导双链断裂,通过该植物细胞中的断裂的靶DNA部位的通过非同源末端接合的修复过程,在该靶DNA部位产生突变。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,参与通过非同源末端接合的修复的蛋白质为Ku70及Ku80的至少1种。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,限制性内切核酸酶为锌指核酸酶。
4.通过权利要求1~3的任一项所述的方法制造的转基因植物细胞。
5.植物体,其含有权利要求4所述的细胞。
6.植物体,其是权利要求5所述的植物体的后代或克隆。
7.权利要求5或6所述的植物体的繁殖材料。
8.包含下述(a)~(c)的至少一者的试剂盒,其用于权利要求1~3的任一项所述的方法,
(a)参与断裂的双链DNA的修复的蛋白质的功能被人为地抑制了的植物细胞;
(b)用于在植物细胞中人为地抑制参与断裂的双链DNA的修复的蛋白质的功能的DNA构建物;
(c)用于使限制性内切核酸酶在植物细胞内进行表达的DNA构建物。
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