[发明专利]用于生产氰基吡啶的方法和设备有效
| 申请号: | 201080046249.6 | 申请日: | 2010-10-08 |
| 公开(公告)号: | CN102574802A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
| 发明(设计)人: | 安东·森克鲁森;丹尼尔·皮安佐拉 | 申请(专利权)人: | 隆萨有限公司 |
| 主分类号: | C07D213/84 | 分类号: | C07D213/84;C07D213/85 |
| 代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 李献忠 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 生产 吡啶 方法 设备 | ||
1.一种用于生产氰基吡啶的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)提供塔(2),该塔(2)包括吸收器部分(3)和汽提部分(4),所述吸收器部分被置于所述汽提部分之上,使得通过所述吸收器部分(3)的液体进入所述汽提部分(4),
(b)将包括所述氰基吡啶的气相供给到所述塔(2)中,
(c)让所述气相与所述吸收器部分(3)中的水溶液相接触,使得所述氰基吡啶中的至少部分溶解到所述水溶液中,
(d)利用所述汽提部分(4)中的汽提气体汽提在步骤(c)中获自所述吸收器部分(3)的所述水溶液,和
(e)从所述塔(2)底部洗脱包括所述氰基吡啶的水溶液。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述吸收器部分(3)中的温度在40℃到90℃之间。
3.如前述权利要求中至少一项所述的方法,其中所述汽提气体是水蒸汽。
4.如前述权利要求中至少一项所述的方法,其中所述汽提部分(4)中的温度在90℃和115℃之间。
5.如前述权利要求中至少一项所述的方法,其中在洗脱过程中和/或洗脱之后通过冷却器(6)将所述水溶液冷却至50℃以下的温度。
6.如前述权利要求中至少一项所述的方法,其中包括所述氰基吡啶的所述气相在反应器(1)中生产,在该反应器(1)中对烷基吡啶进行氧化氨解。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述烷基吡啶是3-甲基吡啶且所述氰基吡啶是3-氰基吡啶。
8.如前述权利要求中至少一项所述的方法,其中通过所述吸收器部分(3)的所述气相在所述塔(2)顶部被排出并被转移到冷凝器(7),在该冷凝器(7)中获得水成冷凝物。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述水成冷凝物被供给到所述塔(2)的所述吸收器部分中和/或其中通过所述冷凝器(7)的所述气相中的至少部分被供给到所述反应器(1)中。
10.如前述权利要求中至少一项所述的方法,其中所述过程是封闭的过程,在该过程中,在步骤(e)中使没有从所述塔(2)中洗脱的所述液相回流,和/或其中使所述气相的至少部分回流,优选地按体积计多于50%的所述气相回流。
11.一种用于生产氰基吡啶的设备,所述设备包括:
包括吸收器部分(3)和汽提部分(4)的塔(2),
所述吸收器部分(3)被置于所述汽提部分(4)之上,使得通过所述吸收器部分(3)的液体进入所述汽提部分(4),
用于将包括所述氰基吡啶的气相供给到所述塔(2)中的工具(10),
所述吸收器部分(3)适于使所述气相与水溶液接触,从而使得所述氰基吡啶中的至少部分溶解在所述水溶液中,
所述汽提部分(4)适于利用汽提气体汽提获自所述吸收器部分(3)的所述水溶液,和
所述塔(2)底部的工具(11),用于洗脱包括所述氰基吡啶的水溶液。
12.如权利要求11所述的设备,其中所述塔(2)还包括用于转移所述气相的在所述塔(2)顶部的出口和工具(15),所述气相通过所述吸收器部分(3)到达冷凝器(7),在所述冷凝器(7)中获得水成冷凝物。
13.如权利要求11或12所述的设备,其中所述冷凝器(7)包括工具(16)和/或工具(17,20),所述工具(16)用于将来自所述冷凝器(7)的所述水成冷凝物供给到所述塔(2)的所述吸收器部分(3)中,所述工具(17,20)用于将通过所述冷凝器(7)的所述气相转移到所述反应器(1)中。
14.如权利要求11至13中至少一项所述的设备,所述设备还包括锅炉和/或冷凝器(6),所述锅炉用于向所述汽提部分(4)提供水蒸汽,所述冷凝器(6)用于在所述洗脱(e)之后冷却所述水溶液。
15.如权利要求11至14中至少一项所述的设备,其包括氰基吡啶。
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