[发明专利]胃促胰酶的适配体及其用途

权利要求书

1.与胃促胰酶结合从而抑制胃促胰酶活性的适配体。

2.根据权利要求1的适配体，所述适配体包含由X₁GAUAGAN₁N₂UAAX₂(SEQ ID NO：21；X₁和X₂中的每个，不管是否相同，是A或G，而N₁和N₂中的每个，不管是否相同，是A、G、C、U或T)代表的核苷酸序列。

3.根据权利要求2的适配体，其中N₁N₂是GA、GU、GC、UU、GT或CU。

4.根据权利要求2的适配体，其中X₁和X₂都是A或都是G。

5.根据权利要求3或4的适配体，其中至少一个嘧啶核苷酸已被修饰或变更。

6.根据权利要求1的适配体，所述适配体包含以下核苷酸序列(a)、(b)和(c)中的任何一个：

(a)适配体，所述适配体包含选自SEQ ID NO：4-34、38-57、59-65和69-72(其中规定尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)中的核苷酸序列；

(b)适配体，所述适配体包含选自SEQ ID NO：4-34、38-57、59-65和69-72(其中规定尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)中的核苷酸序列，其中1至5个核苷酸被取代、缺失、插入或添加；和

(c)核苷酸序列，所述核苷酸序列与选自SEQ ID NO：4-34、38-57、59-65和69-72(其中规定尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)中的核苷酸序列具有70％或更多的同一性。

7.根据权利要求6的适配体，其中至少一个包含在所述适配体中的核苷酸已被修饰或变更。

8.根据权利要求1的适配体，所述适配体包含以下核苷酸序列(a’)、(b’)和(c’)中的任何一个：

(a’)选自SEQ ID NO：56(1)-56(7)、56(9)、56(11)、56(12)、56(15)-56(52)、61(1)、69(1)、69(2)、和72(1)-72(8)(其中规定尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)中的核苷酸序列；

(b’)选自SEQ ID NO：56(1)-56(7)、56(9)、56(11)、56(12)、56(15)-56(52)、61(1)、69(1)、69(2)和72(1)-72(8)(其中规定尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)中的核苷酸序列，其中1至5个核苷酸被取代、缺失、插入或添加；和

(c’)与选自SEQ ID NO：56(1)-56(7)、56(9)、56(11)、56(12)、56(15)-56(52)、61(1)、69(1)、69(2)和72(1)-72(8)(其中规定尿嘧啶可以是胸腺嘧啶)中的核苷酸序列具有70％或更多同一性的核苷酸序列。

9.根据权利要求1的适配体，其中位于包含在所述适配体中的相应嘧啶核苷酸的2’位置的每个羟基，不管是否相同，可以由选自由氢原子、氟原子和甲氧基组成的组的原子或基团取代。

10.根据权利要求1的适配体，其中位于包含在所述适配体中的相应嘌呤核苷酸的2’位置的每个羟基，不管是否相同，可以由选自由氢原子、氟原子和甲氧基组成的组的原子或基团取代。

11.包含根据权利要求1至10中任一项的适配体和功能物质的复合物。

12.根据权利要求11的复合物，其中所述功能物质是亲和性物质、用于标记的物质、酶、药物递送载体或药物。

13.包含根据权利要求1至10中任一项的适配体或根据权利要求11或12的复合物的药物。

14.根据权利要求13的药物，所述药物被用于预防或治疗心血管疾病或纤维化。

15.包含根据权利要求1至10中任一项的适配体或根据权利要求11或12的复合物的诊断试剂。

16.包含根据权利要求1至10中任一项的适配体或根据权利要求11或12的复合物的胃促胰酶检测探针。