[发明专利]用于生物医学用途的生物可降解型水凝胶的制备有效

专利信息
申请号: 201080008635.6 申请日: 2010-01-14
公开(公告)号: CN102325814A 公开(公告)日: 2012-01-18
发明(设计)人: 储世昌;金向熙 申请(专利权)人: 康奈尔大学
主分类号: C08F251/00 分类号: C08F251/00
代理公司: 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 代理人: 杨颖;张一军
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 生物医学 用途 生物 降解 凝胶 制备
【权利要求书】:

1.制备不含有合成型光引发剂的生物可降解型水凝胶的方法,其步骤包括,在具有光引发效果剂量的核黄素以及具有电子供体效果剂量的精氨酸或壳聚糖存在的条件下,在水相介质中对不饱和基团取代的多糖进行光辐照,使得所述不饱和基团取代的多糖发生交联和聚合。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述光辐照是紫外光辐照。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述光辐照是可见光辐照。

4.如权利要求2或3所述的方法,其中所述多糖是重量平均分子量范围为30,000至200,000克每摩尔的葡聚糖。

5.如权利要求4所述的方法,其中所述不饱和基团取代的多糖是葡聚糖甲基丙烯酸酯。

6.如权利要求5所述的方法,其中所述葡聚糖甲基丙烯酸酯的取代度范围为0.08至0.60。

7.如权利要求2所述的方法,其中所述不饱和基团所取代的多糖是取代度范围为0.08至0.60的葡聚糖甲基丙烯酸酯,所述核黄素的具有光引发效应的剂量范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.2-2%,所述电子供体是L-精氨酸,L-精氨酸的具有电子供体效应的剂量范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.8-1.2%,所述方法在pH值1.0至10的范围内进行,并且所述方法用于制备基于无毒生物可降解型葡聚糖的无毒水凝胶,其溶胀率范围不依赖于pH,为0至200%。

8.如权利要求3所述的方法,其中所述不饱和基团取代的多糖是取代度范围为0.08至0.60的葡聚糖甲基丙烯酸酯,所述核黄素的具有光引发效应的剂量范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.01-0.51%,所述电子供体是L-精氨酸,L-精氨酸的具有电子供体效应的剂量范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯质量百分数的1-20%,所述方法在pH值1.0至10的范围内进行,并且所述方法用于制备基于生物可降解型葡聚糖的无毒水凝胶,其溶胀率范围是64至98%,并且其溶胀率在碱性或者酸性pH值条件下比在中性pH条件下高。

9.如权利要求1所述的方法,其中所述核黄素的剂量范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.01至2%。

10.如权利要求1所述的方法,其中所述电子供体是壳聚糖,并且所述壳聚糖的具有电子供体效应的剂量范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.01至2。

11.使用UV辐照引发交联的水凝胶生成系统,含有:

a)葡聚糖甲基丙烯酸酯,其重量平均分子量范围为30,000至200,000克每摩尔,且其取代率范围为0.08至0.60;

b)具有光引发效果剂量的核黄素,其范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.2至2%,以及

c)具有电子供体效果剂量的L-精氨酸,其范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.8至1.2%。

12.使用可见光引发交联的水凝胶生成系统,含有:

a)葡聚糖甲基丙烯酸酯,其重量平均分子量范围为30,000至200,000克每摩尔,且其取代率范围是0.08至0.60;

b)具有光引发效果剂量的核黄素,其范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的0.01至0.51%,以及

c)具有电子供体效果剂量的L-精氨酸,其范围为葡聚糖甲基丙烯酸酯重量百分数的1至20%。

13.生物可降解型无毒水凝胶,含有作为多糖基团的葡聚糖,其不含有残留的合成型光引发剂。

14.如权利要求13所述的生物可降解型无毒水凝胶,其仅含有被可见光所激活的残留引发剂。

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