[发明专利]普利醇纳米粒子有效
| 申请号: | 201080007312.5 | 申请日: | 2010-01-21 |
| 公开(公告)号: | CN102292088A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
| 发明(设计)人: | 帕拉雅可泰·R·拉格哈湾 | 申请(专利权)人: | 奈米瑞斯公司 |
| 主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61K9/14 |
| 代理公司: | 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 | 代理人: | 程晓明 |
| 地址: | 美国纽*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 普利醇 纳米 粒子 | ||
1.一种普利醇的纳米粒子,其中所述纳米粒子包括:
(a)普利醇部分,该普利醇部分含有70%到95%二十八烷醇;以及
(b)稳定剂部分,该稳定剂部分含有生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯TPGS,其中所述纳米粒子具有小于100nm的直径。
2.根据权利要求1所述的纳米粒子,其中所述普利醇部分还包括三十烷醇。
3.根据权利要求2所述的纳米粒子,其中所述纳米粒子具有从9∶1到15∶1的二十八烷醇:三十烷醇的比率。
4.根据权利要求2所述的纳米粒子,其中所述纳米粒子具有从16∶1到20∶1的二十八烷醇:二十六烷醇的比率。
5.根据权利要求1所述的纳米粒子,其中所述纳米粒子具有直径在40nm-100nm的尺寸。
5.根据权利要求1所述的纳米粒子,其中所述纳米粒子具有直径为60nm的尺寸。
6.多个根据权利要求1所述的纳米粒子。
7.一种药物制剂,其包括根据权利要求6所述的多个纳米粒子和药学可接受的载体。
8.一种单位剂量制剂,其大致包括wt/vol从10mg/mL到30mg/mL的根据权利要求7所述的多个纳米粒子。
9.一种增加受试者中血清维生素C水平的方法,其包括:以足以增加受试者中的所述血清维生素C水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
10.一种减少受试者中蛋白氧化的方法,所述方法包括:以足以减少受试者中的所述蛋白氧化的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
11.一种降低受试者血压的方法,所述方法包括:以足以降低受试者的血压的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
12.一种减小受试者的腰围的方法,所述方法包括:以足以减小受试者的腰围的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
13.一种调节受试者的极低密度脂质VLDL水平的方法,所述方法包括:以足以调节受试者的极低密度脂质水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
14.一种调节受试者的升高的白蛋白/球蛋白比率的方法,所述方法包括:以足以调节受试者的所述升高的白蛋白/球蛋白比率的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
15.一种治疗受试者的胰岛素抗性的方法,所述方法包括:以足以治疗所述胰岛素抗性的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
16.一种调节受试者的血糖水平的方法,所述方法包括:以足以调节受试者的所述血糖水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
17.一种治疗受试者的糖尿病的方法,所述方法包括:以足以治疗受试者的糖尿病的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述糖尿病是II型糖尿病。
19.根据权利要求17所述的方法,其中所述糖尿病是I型糖尿病。
20.一种调节受试者的C反应蛋白水平的方法,所述方法包括:以足以调节受试者中的所述C反应蛋白水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
21.一种抑制受试者的NF-κB蛋白水平的方法,所述方法包括:以足以调节受试者中NF-κB水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
22.一种调节受试者的PAI-1水平的方法,所述方法包括:以足以调节受试者中的所述PAI-1水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
23.一种减低受试者的ICAM-1水平的方法,所述方法包括:以足以减低受试者中的所述ICAM-1水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
24.一种增加受试者的脂联素水平的方法,所述方法包括:以足以增加受试者中的所述脂联素水平的量将权利要求7所述的药物制剂施用于所述受试者。
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