[发明专利]O/W型微乳液外用剂的制备方法

说明书

相关申请

本申请要求2009年1月14日在日本提出申请的日本专利申请2009-5531号的优先权，并将其内容引用到本申请中。

技术领域

本发明涉及一种O/W型微乳液外用剂的制备方法，尤其涉及一种简单、经济的制备方法，以及O/W型微乳液外用剂稳定性的提高。

背景技术

一直以来，在保持化妆品、医药部外品(根据日本药法规定，其为药品和化妆品的中间类，对人体的作用比较柔和，且为非机械器具)、医药品等皮肤外用剂的乳化稳定性的目的下，人们常使用如下O/W型乳化组合物，特别是将其用作外用剂，所述O/W型乳化组合物使用由高级脂肪醇和聚氧乙烯型非离子表面活性剂形成的α凝胶。作为配制这种O/W型乳液外用剂的方法，已使用有以下方法：使保湿剂和亲水性聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶解于水中，加热到约70℃，作为水相；将作为必须成分的油分和高级醇在约70℃混合均匀，作为油相；将油相在水相中边用均质机搅拌边进行乳化；然后将乳化了的产品用热交换机(onlator)等冷却机快速冷却至约35℃(例如，参见非专利文献1)。

但是，一直以来所研究的在70℃乳化、冷却的方法，不仅浪费大量能源，在对使用后的热交换机等冷却机进行清洗时要使用大量的水，而且还存在着难以制备粒径在1μm以下乳化物的问题。此外，由于近年来人们的环境意识不断提高，人们开始寻求一种在低能耗下即能够进行乳化的技术。

因此，人们希望开发出一种不使用现有技术中的热交换机等冷却装置，能够经济且容易地进行制备，且经时稳定性高、粒径更细的O/W型乳液外用剂。

现有技术文献

非专利文献1：妹尾学著，《表面活性的化学和应用》，大日本图书，1995年，P160。

发明内容

本发明要解决的技术问题

本发明是鉴于上述现有技术中的问题而完成的，其要解决的问题是提供一种简单、经济的O/W型微乳液外用剂的制备方法、及稳定性优异的O/W型微乳液外用剂。

解决技术问题的技术手段

鉴于上述问题，本发明人经过反复深入研究，结果发现将特定组分在70～80℃下混合搅拌配制成一次W/O型乳液，然后在该W/O型乳液中边混合搅拌边添加10～35℃的水或水性制剂，使其相转化为O/W型微乳液，从而能够不使用热交换机等冷却装置，制得乳化粒径在50～500nm、稳定性优异的O/W型微乳液外用剂。进而还发现该O/W型微乳液外用剂虽然在涂抹时具有清爽感，但在涂抹后具有滋润、浓稠的感觉，这是以往使用热交换机的制备方法所没有的，至此完成了本发明。

即，本发明的O/W型微乳液外用剂的制备方法是一种制备乳化粒径50～500nm的O/W型微乳液外用剂的方法，其包括：W/O型乳液配制步骤，其是将(A)亲水性非离子表面活性剂、(B)碳原子数16以上的直链高级醇、(C)油分、(D)水性溶剂和(E)水，在70～80℃下混合搅拌，配制W/O型乳液；其中，所述(D)水性溶剂为溶解于水中、且上述非离子表面活性剂在该水性溶剂中的临界胶束浓度(c.m.c)比在水中更高的水性溶剂；所述(E)水占(A)～(E)总量中的5～25重量％；

以及O/W型微乳液配制步骤，其是在上述W/O型乳液中边混合搅拌边添加10～35℃的(F)水或水性制剂，使其相转化为O/W型微乳液。

并且，前述O/W型微乳液外用剂的制备方法中，优选(A)亲水性非离子表面活性剂的HLB为8以上。

并且，前述任一O/W型微乳液外用剂的制备方法中，优选(A)亲水性非离子表面活性剂与(B)碳原子数16以上的直链高级醇的质量比为3∶7～7∶3。

并且，前述任一O/W型微乳液外用剂的制备方法中，优选(C)油分的加入量为所述W/O型乳液中的1～40质量％。

并且，前述任一O/W型微乳液外用剂的制备方法中，优选(D)水性溶剂的加入量为所述W/O型乳液中的5质量％以上。

并且，前述任一O/W型微乳液外用剂的制备方法中，优选(D)水性溶剂为分子内具有3个以下(0～3个)羟基的水性溶剂。

并且，前述任一O/W型微乳液外用剂的制备方法中，优选(D)水性溶剂为选自聚丙二醇·聚乙二醇共聚物或其二甲基醚、聚乙二醇或其烷基醚、二丙二醇、异戊二醇、丙二醇中的一种以上。

发明效果