[实用新型]大肠杆菌快速测试盒无效
申请号: | 201020293480.2 | 申请日: | 2010-08-17 |
公开(公告)号: | CN201762323U | 公开(公告)日: | 2011-03-16 |
发明(设计)人: | 薛梅 | 申请(专利权)人: | 薛梅 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 271100 山东省莱芜市莱城*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大肠杆菌 快速 测试 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种微生物检测装置,特别是一种大肠杆菌快速测试盒。主要适用于食品中的大肠杆菌的快速检测。
背景技术
大肠杆菌是人或动物肠道中的常居菌,广泛存于食品、饮用水等人类赖以生存的环境中,对于食品中的大肠杆菌及其他有害微生物的检测,是食品卫生防疫的重要工作内容,也是生产食品的厂家自检的重要指标之一。目前,测试食品中的大肠杆菌及其他有害微生物所用的设配,包括大量的玻璃仪器、高压灭菌设备、平板以及超静台和恒温摇床等,依靠培养目标微生物的方法来确定食品是否合格。所存在的不足在于:一是操作步骤繁琐、费时费力;二是每个平板的制作至少需要10-15mL的培养基,浪费较大;三是培养时间较长,不能快速得出结果。目前,也有些快速检测设备,如利用阻抗法建立起来的细菌计数系统、利用ATP荧光酶的生物发光快速检测仪、利用生化鉴定方法的全自动细菌自动鉴别系统等,这一类仪器设备价格昂贵,需要配备专门的实验室,操作要求严格,很难推广。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种结构简单、容易操作、检测速度快、制作成本低的大肠杆菌快速测试盒。
为达到以上目的,本实用新型所采用的技术方案是:该大肠杆菌快速测试盒,由盒体和压盖构成,其特征在于在盒体的底壁中部设有正方形孔,在盒体的底壁内侧铺有白色PP合成纸,在白色PP合成纸的周边设有正方形压框,通过正方形压框将白色PP合成纸压紧在盒体的底壁上,正方形压框的内孔的边长与盒体底壁中部的正方形孔的边长相同,在白色PP合成纸的上表面涂有胶水层,在胶水层上粘结上大肠杆菌的培养基层,在大肠杆菌的培养基层的上面铺有吸水滤纸,在吸水滤纸上盖上压盖。
本实用新型还通过如下措施实施:所述的盒体为硬塑料制作,壁厚为1-2mm;所述的白色PP合成纸的长度为7cm,宽度为6cm;所述的盒体的底壁中部的正方形孔的边长为4.5cm,胶水层涂覆面积与盒体底壁中部的正方形孔相对应;所述的吸水滤纸为天然纤维素材料制成;在胶水层上涂覆大肠杆菌的培养基层;所述的盒盖透明聚酯膜,厚度为0.1-0.5mm,在盒盖上还可印有计数方格;所述的大肠杆菌的培养基层,包括大肠杆菌的显色培养基30克、瓜尔胶50克、聚丙烯酸增稠剂8克、稳定剂1.5克、无水磷酸二氢钾磷酸氢二钠复合物8克,经混合制成干粉状大肠杆菌的培养基,喷洒到胶水层上,形成大肠杆菌的培养基层。
本实用新型的有益效果在于:结构简单、容易操作、检测速度快、制作成本低等。由于可免除蒸汽灭菌和加热培养基倒平板这一系列的工序,随用随取,所以,可大幅度的提高工作效率。
附图说明
图1、为本实用新型的结构剖视放大示意图。
图2、为本实用新型的结构仰视示意图。
具体实施方式
参照图1、2制作本实用新型。该大肠杆菌快速测试盒,由盒体1和压盖2构成,其特征在于在盒体1的底壁中部设有正方形孔3,在盒体1的底壁内侧铺有白色PP合成纸4,在白色PP合成纸4的周边设有正方形压框5,通过正方形压框5将白色PP合成纸4压紧在盒体1的底壁上,防止白色PP合成纸4松弛,正方形压框5的内孔的边长与盒体1底壁中部的正方形孔3的边长相同,在白色PP合成纸4的上表面涂有胶水层6,在胶水层6上粘结上大肠杆菌的培养基层7,在大肠杆菌的培养基层7的上面铺有吸水滤纸8,在吸水滤纸8上盖上压盖2。
所述的盒体1为硬塑料制作,壁厚为1-2mm;所述的白色PP合成纸4的长度为7cm,宽度为6cm;所述的盒体1的底壁中部的正方形孔3的边长为4.5cm,胶水层6涂覆面积与盒体1底壁中部的正方形孔3相对应;所述的吸水滤纸8为天然纤维素材料制成;在胶水层6上涂覆大肠杆菌的培养基层7,并压实;所述的盒盖2透明聚酯膜,厚度为0.1-0.5mm,在盒盖2上还可印有计数方格;所述的大肠杆菌的培养基层7,包括大肠杆菌的显色培养基30克、瓜尔胶50克、聚丙烯酸增稠剂8克、稳定剂1.5克、无水磷酸二氢钾磷酸氢二钠复合物8克,经混合制成干粉状大肠杆菌的培养基,喷洒到胶水层6上,形成大肠杆菌的培养基层7,再在大肠杆菌的培养基层7的上面铺上吸水滤纸8,压平,再放入气体消毒器中,在45℃下进行灭菌4个小时,盖上压盖2后,放入避光容器中保存备用。
使用本实用新型时,用几种有代表性的致病菌稀释液接种到大肠杆菌培养基上,接种量为1mL,在37℃条件下,培养20小时,大肠杆菌显蓝色点,而大肠菌群、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌均不显色。
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