[发明专利]一种治疗偏头痛的处方及其制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 201010606383.9 申请日: 2010-12-27
公开(公告)号: CN102018837A 公开(公告)日: 2011-04-20
发明(设计)人: 田景奎;张琳;荣语媚;陈润泽;应弘梅;戚中杰;徐燕;刘小保 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K36/884 分类号: A61K36/884;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P25/06;A61P1/08
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 张法高
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 偏头痛 处方 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药领域,尤其涉及一种治疗偏头痛的处方及其制备方法及用途。

背景技术

偏头痛、眩晕是临床常见疾病之一,临床发病率高,但缺乏有效的治疗药物。如偏头痛的治疗,西医多采用非甾体消炎药、止痛药对症治疗,部分患者采用西药类选择性钙通道阻滞剂如尼莫地平、和5-羟色胺(5-HT1B/1D )受体激动剂曲坦类药物如舒马曲坦等以及麦角胺制剂,这些西药治疗头痛只是起到暂时止痛的作用,停药后头痛很快复发,且此类药物副作用较大,不能长期或过量服用。美尼尔氏综合症(眩晕)有反复发作的特点,发作期间治疗以减轻迷路积水缓解症状为主,可用20%甘露醇静脉滴注,对于严重呕吐、眩晕、心悸者可以给予镇静、止吐治疗,尚没有根治的药物。

中医、中药治疗偏头痛、美尼尔氏综合症有优势。偏头痛病因病机十分复杂,可因外伤内损,大淫侵袭等引起,证候或虚或实,或虚实夹杂,往往涉及心、肝、脾、肾等多个脏腑,因此,治疗该证应从整体出发、辩证论制;眩晕多因内伤七情,或气虚血弱、脏腑阴阳失调所致。历代医家各有所重,在治疗上则以疏风解表,利水化痰,清脑定眩为法则。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种治疗偏头痛的处方及其制备方法及用途。

治疗偏头痛的中药复方制剂的原料组成为:1~20重量份的川芎、1~20重量份的白芷、1~20重量份的薄荷、1~20重量份的泽泻、1~20重量份的荆芥穗、1~20重量份的白术;其中川芎、白芷为君药,荆芥穗、白术为辅药,薄荷、泽泻为佐使药。

治疗偏头痛的中药复方制剂的制备方法的步骤如下:

1)取1~20重量份的薄荷、1~20重量份的泽泻、1~20重量份的荆芥穗、1~20重量份的白术,加10~1600重量份的水,加热,水蒸气蒸馏提取挥发油,提取时间1~10小时,得到挥发油和水液;挥发油加β-环糊精搅拌、包合,得到挥发油包合物,β-环糊精与挥发油的固液比为8:1 ml/g;水液过滤,滤液备用,药渣加6-10倍水回流提取2~3次,过滤,所得滤液与提取挥发油后的水液合并,浓缩、干燥,得干浸膏A;

2)取1~20重量份的川芎、1~20重量份的白芷粗粉或饮片,加2~20倍量乙醇,乙醇浓度体积百分比2-100%,回流提取1~5次,提取时间1~5小时,提取液浓缩、干燥,得干浸膏B;

3)干浸膏A、干浸膏B及挥发油包合物混合,粉碎,得药物原料;

 4)上述药物原料加入制剂辅料,制成胶囊、片剂、颗粒剂药物剂型。

所述的制剂辅料为淀粉、蔗糖、糊精、硬脂酸镁、阿斯巴甜或微粉硅胶。

本药物具有良好的镇痛作用,此外,还可以拮抗PE及5-HT对血管的收缩作用,可提高微血管管径,改善微循环,能有效提高大鼠脑血流量,对硝酸甘油诱导的大鼠实验性偏头痛有明显的治疗作用,是治疗偏头痛、美尼尔氏综合症的有效方剂。

具体实施方式

本发明主要用于治疗风热上犯、脾湿升痰引起的的各种病症。 发明采用川芎、白芷、薄荷、泽泻、荆芥穗、白术组成复方,方中川芎辛温走窜,善行头目而祛风止痛,为治头痛眩晕之要药;白芷解表散风,通窍止痛,尤善以散阳明经邪见长,且芳香上达,通窍止痛,为治阳明头痛、鼻渊头晕及风火牙痛所常用。白术健脾制水, 固扶中州, 泽泻利水除饮,以祛痰浊,二者同为辅药,辅主药利水祛痰,达到标本兼治的目的。荆芥穗,薄荷辛散风邪,归肺,肝二经,善疏风散热而助主辅药治头痛眩晕,故为佐使药。诸药共用,主升散祛风,兼利水祛痰,共奏疏风祛痛,利水止眩之效,达到治疗偏头痛、美尼尔氏综合症的效果。

下面结合实施例对本发明作进一步说明:

实施例1:

1)取薄荷、泽泻、荆芥穗各200 g、白术100g,加10倍量水,加热,水蒸气蒸馏提取挥发油,提取时间1小时,得到挥发油和水液;挥发油加β-环糊精搅拌、包合,得到挥发油包合物,β-环糊精与挥发油的固液比为8:1 ml/g。水液过滤,滤液备用,药渣加6倍量水回流提取2次,过滤,所得滤液与提取挥发油后的水液合并,浓缩、干燥,得干浸膏A;

2)取川芎、白芷各400g,加2倍量乙醇,乙醇浓度体积百分比2%,回流提取1次,每次提取时间1小时,提取液浓缩、干燥,得干浸膏B;

3)干浸膏A、干浸膏B及挥发油包合物混合,粉碎,得药物原料;

 4)上述药物原料加入淀粉,制成胶囊、片剂、颗粒剂药物剂型。

实施例2:

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