[发明专利]食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法有效
申请号: | 201010591113.5 | 申请日: | 2010-12-16 |
公开(公告)号: | CN102072893A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 李耀群;林丽容;李秀英;李呐 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N1/34;G01J3/30 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 食用油 荧光 检测 方法 | ||
1.食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于包括以下步骤:
1)样品处理:称取食用油于容器中,加入二甲基亚砜溶剂,超声辅助萃取,取出静置分层或者离心分层,分离出的上层油层重复萃取1次,收集2次的二甲基亚砜萃取液作为待测液;
2)定性测量:使用带有导数-恒能量同步扫描的荧光分光光度计,对所述待测液按以下恒能量同步荧光光谱条件进行测绘,恒能量差读取苯并(a)芘的荧光强度对其进行鉴别和粗略测定;
3)定量测量:在步骤2)所述恒能量同步荧光光谱的测绘条件下,加置二阶求导功能,进行导数-恒能量同步荧光光谱的测绘,读取苯并(a)芘的荧光强度,利用连续标准加入法对苯并(a)芘定量测定。
2.如权利要求1所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述食用油的量为0.5~2.0g;所述二甲基亚砜的加入量为2~10mL。
3.如权利要求2所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于所述食用油的量为1.0g;所述二甲基亚砜的加入量为4mL。
4.如权利要求1所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述超声所采用的超声波仪的输出功率为250W。
5.如权利要求1所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述萃取的时间为2~10min/次。
6.如权利要求5所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于所述萃取的时间为6min/次。
7.如权利要求1所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于在步骤1)中,所述萃取次数为2次。
8.如权利要求1所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于在步骤2)中,所述读取苯并(a)芘的荧光强度的方法为:基于恒能量同步荧光光谱法,按峰零法读取试样于零阶恒能量同步荧光光谱390nm处荧光信号作为苯并(a)芘的鉴别和粗略测定;或
读取试样于导数-恒能量同步荧光光谱401nm处的荧光强度值作为定量计算用的导数荧光强度。
9.如权利要求1所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于在步骤2)中,所述恒能量差
10.如权利要求1所述的食用油中苯并(a)芘的荧光检测方法,其特征在于在步骤3)中,所述读取苯并(a)芘的荧光强度的方法为:基于恒能量同步荧光光谱法,按峰零法读取试样于零阶恒能量同步荧光光谱390nm处荧光信号作为苯并(a)芘的鉴别和粗略测定;或
读取试样于导数-恒能量同步荧光光谱401nm处的荧光强度值作为定量计算用的导数荧光强度。
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