[发明专利]可消色电子照相用色调剂及其制备方法无效
| 申请号： | 201010541468.3 | 申请日： | 2010-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN102073229A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 占部隆 | 申请（专利权）人： | 东芝泰格有限公司 |
| 主分类号： | G03G9/08 | 分类号： | G03G9/08 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 余刚;吴孟秋 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 可消色 电子 照相 用色 调剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种可消色电子照相用色调剂，其中，所述可消色电子照相用色调剂由以下步骤制备：
通过在分散液中加热隐色染料和呈色消色控制剂而呈色，从而构成赋予色调剂颜色的着色剂，其中，所述呈色消色控制剂具有与所述隐色染料反应后引发呈色的具有显色作用的结构和通过阻碍所述隐色染料与所述具有显色作用的结构接触而引发消色的具有消色作用的结构；
通过高压式微粒化法将分散液中的所述着色剂微粒子化；
以所述呈色消色控制剂不发生结晶化的冷却速度，将分散液中被微粒子化的所述着色剂冷却至低于呈色消色控制剂的熔化起始温度，从而得到保持呈色的着色剂微粒子；以及
将所述着色剂微粒子、粘结树脂微粒子和脱模剂微粒子凝集以及融合。
2.根据权利要求1所述的可消色电子照相用色调剂，其中，
所述呈色消色控制剂具有长链型脂肪族烃基作为所述具有消色作用的结构。
3.根据权利要求2所述的可消色电子照相用色调剂，其中，
所述呈色消色控制剂具有碳原子数为12～28的脂肪族烃基作为所述长链型脂肪族烃基。
4.根据权利要求1所述的可消色电子照相用色调剂，其中，
所述可消色电子照相用色调剂通过以5℃/sec以上的冷却速度冷却被微粒子化的所述着色剂而制备。
5.根据权利要求4所述的可消色电子照相用色调剂，其中，
所述可消色电子照相用色调剂通过以5℃/sec～80℃/sec的冷却速度冷却被微粒子化的所述着色剂而制备。
6.根据权利要求1所述的可消色电子照相用色调剂，其中，
所述可消色电子照相用色调剂通过将被微粒子化的所述着色剂冷却至比所述呈色消色控制剂的熔化起始温度低20℃以上的温度而制备。
7.一种可消色电子照相用色调剂的制备方法，包括：
通过在分散液中加热隐色染料和呈色消色控制剂而呈色，从而构成赋予色调剂颜色的着色剂，其中，所述呈色消色控制剂具有与所述隐色染料反应后引发呈色的具有显色作用的结构和通过阻碍所述隐色染料与所述具有显色作用的结构接触而引发消色的具有消色作用的结构；
通过高压式微粒化法将分散液中的所述着色剂微粒子化；
以所述呈色消色控制剂不发生结晶化的冷却速度，将分散液中被微粒子化的所述着色剂冷却至低于呈色消色控制剂的熔化起始温度，从而得到保持呈色的着色剂微粒子；以及
将所述着色剂微粒子、粘结树脂微粒子和脱模剂微粒子凝集以及融合。
8.根据权利要求7所述的可消色电子照相用色调剂的制备方法，其中，所述呈色消色控制剂具有长链型脂肪族烃基作为所述具有消色作用的结构。
9.根据权利要求8所述的可消色电子照相用色调剂的制备方法，其中，所述呈色消色控制剂具有碳原子数为12～28的脂肪族烃基作为所述长链型脂肪族烃基。
10.根据权利要求7所述的可消色电子照相用色调剂的制备方法，其中，以5℃/sec以上的冷却速度冷却被微粒子化的所述着色剂。
11.根据权利要求10所述的可消色电子照相用色调剂的制备方法，其中，
以5℃/sec～80℃/sec的冷却速度冷却被微粒子化的所述着色剂。
12.根据权利要求7所述的可消色电子照相用色调剂的制备方法，其中，将被微粒子化的所述着色剂冷却至比所述呈色消色控制剂的熔化起始温度低20℃以上的温度。
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