[发明专利]实时荧光电泳装置

说明书

技术领域

本发明有关于一种实时荧光电泳装置，在电泳过程中，实验者即可观察生物样品的荧光表现，立即得知电泳的进度，决定是否停止电泳实验，藉以避免电泳实验的错误。

背景技术

电泳技术常使用于生物样品(例如：DNA或蛋白质)的分析上，利用电泳结果可以得知DNA的分子量、纯度或结构等等各项数据。

一般在进行DNA电泳前，会将DNA置入于一胶体中，其胶体电泳主要采用两种方式，一种是洋菜胶体电泳(agarose gel electrophoresis；AGE)，另一种是聚丙烯酰胺胶体电泳(polyacrylamide gel electrophoresis；PAGE)，前者用于分离分子量较大的核酸(例如：1～60000bp)，后者则用以分离较小分子的核酸(例如：1～1000bp)。

当胶体电泳时，利用DNA分子带负电荷的特性，于一电场的作用下，DNA分子可在胶体中进行移动，并朝向正极推进，且各DNA分子会因为分子量大小的不同，其移动速度会有所差异。此外，胶体中的DNA通常会经由染剂(例如：EtBr)染色，再利用一特定波长的光源照射，则DNA分子吸收该波长光源后，染剂发出荧光，以透过荧光观察DNA分子在电泳过程中所移动的位置，而区隔出不同的DNA分子。

如图1所示，为公知电泳装置的结构示意图。如图所示，电泳装置100包括有一电泳槽10、一具有生物样品的胶体11及一电源单元13。

其中，该胶体11包括有多个生物样品的带电分子111(例如：DNA分子)，且生物样品已经过染剂染色。电泳槽10包括有一平台101、一电泳液103、一正电极105及一负电极107，胶体11摆置于平台101上，且胶体11、平台101、正电极105及负电极107浸泡于电泳液103中。而电源单元13为一直流电源并电性连接至正电极105及负电极107。

当电源单元13供电时，正电极105及负电极107间会产生一电场，电场会驱动胶体11中的带电分子111分别向着与其电性相反的电极105/107移动，例如：带电分子111为负电荷时，带电分子111会往正电极105移动，而带电分子111为正电荷，则带电分子111往负电极107方向移动。再者，各带电分子111会根据分子量大小产生不同的移动速度，换言之，较大分子量的带电分子111其移动速度会小于较小分子量的带电分子111，因此，在一适当的电泳时间后，不同分子量的带电分子111于胶体11中的位移距离将有所不同。

之后，完成电泳的胶体11从电泳槽10取出，在通过一光源装置(未显示)照射，以令胶体11中的带电分子111发出荧光，藉以观察各带电分子111的位移变化，而区隔出不同的DNA分子。

如上所述，胶体11中的生物样品亦可通过传统电泳装置100进行电泳，然，在进行电泳过程中，各类型生物样品的带电分子111其受到电场驱动的速度不一，因此在相同的胶体11尺寸上，完成电泳实验所需的时间不尽相同，并且目前并无任何方法可以精确计算带电分子111的电泳移动速度。若是进行电泳实验的生物样品为以前实验过的，则可根据过去经验推算生物样品完成电泳所需的时间，但，若待实验的生物样品并非之前实验过的，则必须利用试验错误法(trial & error)多次尝试电泳所需时间，亦即每一次胶体11完成电泳后，实验者必须利用光源装置确认电泳的结果是否符合要求，若结果不佳，则必须重新调整对于胶体11的电泳时间，以避免电泳时间不足无法令胶体11中不同分子量的带电分子111区隔开来，或是电泳时间过久造成胶体11中不同分子量的带电分子111全数从胶体11跑出并掉进电泳液103中。

有鉴于此，本发明提出一种实时荧光电泳装置，可以在电泳过程中观察生物样品的荧光表现，立即得知电泳的进度，决定电泳实验是否停止，藉以避免电泳实验的错误，将会是本发明欲达到的目标。

发明内容

本发明的主要目的，在于提供一种实时荧光电泳装置，实验者可以在电泳过程中观察生物样品的荧光表现，立即得知电泳的进度，决定电泳实验是否停止，藉以避免电泳实验的错误。

本发明的次要目的，在于提供一种实时荧光电泳装置，于滤光片的表面或侧边上增设至少一防雾处理组件，当电泳槽进行生物样品的电泳实验时，利用防雾处理组件的除雾功效，将可避免电泳槽电泳产生的水蒸气于滤光片上凝结成雾气，而影响到实验者观看生物样品的荧光表现。