[发明专利]经修饰的钠碘共同转运蛋白质及其应用有效

申请号：	201010245857.1	申请日：	2010-08-05
公开（公告）号：	CN102344489A	公开（公告）日：	2012-02-08
发明（设计）人：	侯庭镛;项千芸;吴世禄;梁基安;李佳橙;罗欣宜	申请（专利权）人：	中国医药大学
主分类号：	C07K14/47	分类号：	C07K14/47;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;A61K38/17;A61K48/00;A61K51/08;A61P35/00
代理公司：	北京汇智英财专利代理事务所 11301	代理人：	郑玉洁
地址：	中国台湾***	国省代码：	中国台湾;71
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摘要：
搜索关键词：	修饰共同转运蛋白质及其应用
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【权利要求书】：

1.一种经修饰的钠碘共同转运蛋白质(sodium iodide symporter protein)，其其特征在于：所述蛋白质包含一如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列且于其内部的氨基酸序列的单一或多个氨基酸残基经改变，以增强其转运受质的功能，而可用于增加细胞中钠碘共同转运蛋白质的受质的量。

2.如权利要求1所述的经修饰的钠碘共同转运蛋白质，其特征在于：所述蛋白质包含一如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列且于其内部的氨基酸序列的单一或多个氨基酸残基经改变为带负电荷的氨基酸。

3.如权利要求1所述的经修饰的钠碘共同转运蛋白质，其特征在于：所述蛋白质包含一如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列且符合以下一种或多种条件：

(1)残基218麸酰胺酸(glutamine，Q)经取代为精胺酸(arginine，R)；

(2)残基308苏胺酸(threonine，T)经取代为离胺酸(lysine，K)；以及

(3)残基319丝胺酸(serine，S)经取代为天门冬胺酸(aspartic acid，D)。

4.如权利要求3所述的经修饰的钠碘共同转运蛋白质，其特征在于：所述蛋白质包含一如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列且其残基218麸酰胺酸经取代为精胺酸。

5.如权利要求1至4中任一项所述的经修饰的钠碘共同转运蛋白质，其特征在于：所述蛋白质能增强转运选自以下群组的受质：钠离子(Na⁺)、碘离子(I^-)、过锝酸离子(TcO₄^-)、过铼酸离子(ReO₄^-)、砹离子(At^-)或前述离子的组合。

6.如权利要求5所述的经修饰的钠碘共同转运蛋白质，其特征在于：所述蛋白质能增强转运碘离子。

7.如权利要求1至4中任一项所述的经修饰的钠碘共同转运蛋白质，其特征在于：所述蛋白质应用于治疗癌症或/和分子造影(molecular imaging)。

8.一种编码如权利要求1至7中任一项所述的钠碘共同转运蛋白质的核苷酸分子，其特征在于：所述核苷酸分子包含如SEQ ID NO：2、SEQID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、或SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列的一种或几种。

9.如权利要求8所述的核苷酸分子，其特征在于：所述核苷酸分子包含一如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列。

10.一种包含如权利要求8所述的核苷酸分子的表达载体。

11.如权利要求10所述的表达载体，其特征在于：所述表达载体能应用于治疗癌症或/和分子造影。

12.一种增加活体外的细胞中的钠碘共同转运蛋白质的受质的方法，其特征在于包含：

a)将如权利要求1至7中任一项所述的钠碘共同转运蛋白质引入至一活体外的细胞中；以及

b)使该细胞与该钠碘共同转运蛋白质的一种或多种受质接触。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于：该钠碘共同转运蛋白质经由以下步骤而引入至该细胞中：

a1)将一包含一编码该钠碘共同转运蛋白质的核苷酸分子的表达载体置入该细胞中；以及

a2)培养该细胞，以表达该钠碘共同转运蛋白质；

其中，该核苷酸分子包含一如SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ IDNO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、或SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于：该核苷酸分子包含一如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列。

15.如权利要求12所述的方法，其特征在于：该受质为钠离子、碘离子、过锝酸离子、过铼酸离子或砹离子。