[发明专利]一种治疗癌症的靶向中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗癌症的中药组合物，其特征是，它的活性成分由下列重量份的原料药制成：莪术40～80份、粗榧40～80份、平地木40～80份、虎杖40～80份、猫爪草30～60份、半枝莲30～60份、蛇莓30～50份、三白草30～50份。

2.根据权利要求1所述的治疗癌症的中药组合物，其特征是，所述各原料药的配比为同等份量。

3.一种治疗癌症的靶向中药制剂的制备方法，其特征是，包括以下步骤：

a)药材前处理：以下重量份的莪术40～80份、粗榧40～80份、平地木40～80份、虎杖40～80份、猫爪草30～60份、半枝莲30～60份、蛇莓30～50份、三白草30～50份，浸泡过夜；

b)制备生药：

将上述各种药材，用水煎煮二次，每次25～40min，合并两次药液，浓缩，按体积比2∶2.5～3.5加入无水乙醇，静置，离心，取上清液，蒸干，加入重蒸水溶解，0.45um微孔滤膜过滤，得到混合生药；或按照常规方法，分别提取上述各种药材的抗癌有效成份，然后混合得到生药；

c)磁流体乳化液的制备：在生药中加入纳米级超细磁流体，充分混合，生药与纳米级超细磁流体的比例为2.4∶1.6～2.6，加入乳化剂制成生药磁流体乳化液；再将医用高分子单体淀粉加入乳化剂或用增溶的方法使其高度分散后，加入到生药磁流体乳化液中，所述生药磁流体乳化液与医用高分子单体淀粉的重量配比为1∶2～4，使其中的高分子单体聚合，将生药和超细磁流体包裹成平均粒径为50～500nm的毫微球或毫微囊或脂质体，即得。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是，步骤c)中，所述生药磁流体乳化液与医用高分子单体淀粉的配比为1∶3。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是，步骤c)中，所述乳化剂为阿拉伯胶。

6.根据权利要求3-5任一所述的制备方法，其特征是，所述莪术、猫爪草、虎杖、蛇莓、半枝莲、平地木、粗榧、三白草配比量为同等份。

7.根据权利要求3-6任一所述方法制备得到的治疗癌症的靶向中药制剂。