[发明专利]一种血液样品保护液及采集血液样品的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种血液样品保护的保护液，还涉及一种采集血液样品的方法。

背景技术

利用抗原与抗体之间的特异反应，可以帮助检测血液中存在的特异性抗体或特异性抗原，从而确定病因，因此血液的采集和分析是在一些病症和疾病的诊断中最为普通的方法之一。现有方法采集到血液样品后，需要预先使血液样品凝固，才能分离获得血清，但血液凝固的过程是一个复杂的生化反应过程，容易导致溶血、脂血、细菌污染和血液腐败现象，严重影响检测结果的准确性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种在采集血液样品过程中避免血液样品溶血、脂血、细菌污染和血液腐败现象的保护液；本发明的另一个目的在于提供一种在采集血液样品后不用凝固血液即可直接分离血清的采集血液样品方法。

为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：一种血液样品保护液，其特征在于：所述血液样品保护液按体积比，唾液酸酶占1.2％∽3％，三羟甲基氨基甲烷占0.5％∽2.5％，10微米二氧化硅颗粒占0.8％∽2.0％，ddH₂O占92％∽96％配制而成。

一种采集血液样品的方法，其特征在于包括以下步骤：

a)用一次性注射器抽取一定体积的上述样品保护液；

b)用上述已经抽取样品保护液的注射器再抽取一定体积的血液，并将血液与样品保护液混合均匀；

c)将上述装有血液样品和样品保护液混合液体的注射器送至实验室，或将血液样品和样品保护液混合液体转移至离心管再送至实验室；血液样品和样品保护液混合液不得震荡或冻结；

d)将血液样品和样品保护液混合液体离心或自然沉淀备用。

所述的采集血液样品的方法在步骤a和步骤b中抽取的样品保护液与血液的体积相等。

本发明的有益效果是：

由于采用非化学方法防腐，血液样品得到保护，不易发生污染和腐败，延长了血液样品的保存时间，血液样品检测结果更准确；同时，血液预先进行了稀释，离心或自然沉淀后获得的上清部分比血清部分的量更多，减少了血液样品的需求量；减少了ELISA检测中样本的稀释步骤或降低了样品的稀释倍数，可以节约试剂成本；采血更方便。

具体实施方式

实施例1

先取唾液酸酶10000单位、Tris(三羟甲基氨基甲烷)20μm、10微米二氧化硅颗粒3毫升、ddH₂O 94毫升配制样品保护液。

用一次性注射器抽取5毫升的配制好样品保护液；

再用已经取好样品保护液的注射器从猪静脉抽取5毫升的血液，并将血液与样品保护液混合均匀；

将上述装有血液样品和样品保护液混合液体的注射器送至实验室，混合液不得震荡或冻结；

将血液样品和样品保护液混合液体自然沉淀；

取上清部分进行抗体或抗原分析。

实施例2

先取唾液酸酶10000单位、Tris(三羟甲基氨基甲烷)20μm、10微米二氧化硅颗粒3毫升、ddH₂O 94毫升配制样品保护液。

用一次性注射器抽取5毫升的配制好样品保护液；

再用已经取好样品保护液的注射器从猪静脉抽取5毫升的血液，并将血液与样品保护液混合均匀；

将上述装有血液样品和样品保护液混合液体的转移至离心管送至实验室，混合液不得震荡或冻结；

将血液样品和样品保护液混合液体用离心机离心；

取上清部分进行抗体或抗原分析。

以上所述仅是本发明的较佳实施例，并不能以此局限本发明，故凡依本发明专利申请范围所述的特征及原理所做的等效变化，均包括于本发明专利申请范围内。