[发明专利]在锦纶织物表面制备纳米四氧化三铁复合镍磷镀层的方法无效
申请号: | 201010218145.0 | 申请日: | 2010-07-06 |
公开(公告)号: | CN101876069A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | 张辉 | 申请(专利权)人: | 西安工程大学 |
主分类号: | C23C18/36 | 分类号: | C23C18/36;C23C18/22;C23C18/28 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710048 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 锦纶 织物 表面 制备 纳米 氧化 复合 镀层 方法 | ||
1.一种在锦纶织物表面制备纳米四氧化三铁复合镍磷镀层的方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1:锦纶织物前处理:粗化,敏化活化,解胶,还原,中和;
步骤2:在锦纶织物表面制备纳米四氧化三铁复合镍磷镀层:按照体积比为0.05~0.10:1,称取纳米分散液和酸性化学镀镍液,混合得到镀液;然后把镀液放入水浴锅中加热,当镀液温度达到60~70℃时,将步骤1得到的处理后的锦纶织物浸入镀液中进行镀覆反应,每升镀液中锦纶织物用量在5~10g,即完成在锦纶织物表面制备纳米四氧化三铁复合镍磷镀层。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1中的粗化,采用质量-体积浓度为8~12g/L的盐酸溶液作为粗化液,将锦纶织物放在粗化液中,在温度为30~50℃的条件下,处理10~20min。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1中的敏化活化,是将粗化后的锦纶织物,放在胶体钯活化液中,在温度50~70℃条件下,处理2~6小时,用盐酸控制反应的pH值在1.0~4.0,胶体钯活化液按照质量-体积浓度其组成为:氯化钯0.12~0.20g/L,氯化亚锡8~14g/L,盐酸9.5~16.5g/L,氯化钠140~180g/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1中的解胶,是将敏化活化后的锦纶织物放在解胶液中,在温度为35~55℃的条件下,处理1~5min,解胶液采用质量-体积浓度为80~120g/L的盐酸。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1中的还原,是将解胶后的锦纶织物放在还原液中,在室温条件下,处理2~8min,还原液采用质量-体积浓度为10~20g/L的次磷酸钠溶液。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤1中的中和,是将还原后的锦纶织物放在8~10g/L的氢氧化钠溶液中,常温条件下,处理2~8min。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2中的酸性化学镀镍液,是按照质量-体积浓度,称取25~35g/L的硫酸镍、20~30g/L的次磷酸钠、3~8g/L的柠檬酸钠、3~9g/L的无水乙酸钠溶于去离子水得到混合溶液a,用硫酸调节混合溶液a的pH值为3~5,制备得到的。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤2中的纳米分散液,是向质量-体积浓度为1.5~2.5g/L的十二烷基苯磺酸钠溶液中添加一定量的纳米四氧化三铁颗粒,得到混合溶液b,使得混合溶液b中纳米四氧化三铁的质量-体积浓度为0.5~2.0g/L,然后将混合溶液b在频率为28~50kHz,功率为100~300W的条件下超声振荡10~30min,制备得到的。
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C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
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