[发明专利]一种冬花有效组分的制备方法和应用

权利要求书

1.一种冬花有效组分的制备方法，通过以下步骤实现：将冬花药材粉碎后加入体积比为1∶0.8～1.2的乙酸乙酯和乙醇，加热回流0.8～1.2小时，提取1～3次，合并滤液得提取液，将提取液浓缩成浸膏，用反相硅胶柱对其进行分离，首先用体积比20％-40％的乙醇溶液作为流动相，得洗脱液I，再用体积比90％-100％的乙醇溶液作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品，用制备液相色谱继续分离得到的目的物，制备液相色谱的分离条件为：色谱柱为制备柱(Zorbax SB-C18；21.2mm×250mm)，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，流速为9～11ml/min，柱温为室温，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。

2.根据权利要求1所述的一种冬花有效组分的制备方法，其特征在于，色谱分离后，在48.0～52.0min时间段收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。

3.根据权利要求1制备获得的冬花有效组分在制备治疗、预防肝脏肿瘤药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的一种冬花有效组分的应用，其特征在于，所制备的药物还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。

5.根据权利要求3所述的一种冬花有效组分的应用，其特征在于：所制备的药物还含有其他抗肿瘤药物。

6.根据权利要求3所述的一种冬花有效组分的应用，其特征在于：所述药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂。

7.根据权利要求3所述的一种冬花有效组分的应用，其特征在于：所述药物的给药方式为口服给药或注射给药。