[发明专利]含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料及其制备方法

权利要求书

1.一种含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料，其特征在于：包括透明质酸、CaCl₂、曲尼斯特和去离子水，所述的透明质酸、CaCl₂、曲尼斯特和去离子水的重量比为0.01～10∶0.01～10∶0.01～10∶100。

2.如权利要求1所述含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料，其特征在于：

所述透明质酸为透明质酸衍生物；所述CaCl₂可替换为柠檬酸钙、葡萄糖酸钙、磷酸氢钙或乳酸钙；所述曲尼斯特可替代为异丁苯丙酸、金属锌蛋白酶、尿激酶、林格溶液、肝素钠、双香豆素、氟尿嘧啶、右旋糖苷或硫酸右旋糖。

3.一种含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)、将药用级透明质酸溶解于去离子水中得到0.1～20wt％的透明质酸溶液A；

(2)、将0.1～10wt％CaCl₂溶液逐滴加入透明质酸溶液A中，同时搅拌，使二者充分混合得到混合凝胶B，CaCl₂溶液和透明质酸溶液A的体积比为0.01～20∶100；

(3)、将B冻干，压成粉末C；

(4)、将上述粉末C臭氧消毒2次；

(5)、将上述粉末C和曲尼斯特药物粉末按0.01～10∶1的重量比例混合后，溶于去离子水中，充分搅拌得到含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料。

4.如权利要求3所述含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)、将药用级透明质酸溶解于去离子水中得到0.1～20wt％的透明质酸溶液A；

(2)、将0.1～10wt％CaCl₂溶液逐滴加入透明质酸溶液A中，同时搅拌，使二者充分混合得到混合凝胶B，CaCl₂溶液和透明质酸溶液A的体积比为0.01～20∶100；

(3)、在混合凝胶B中加入曲尼斯特药物粉末，并充分搅拌，即得到含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料。

5.如权利要求3所述含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)、将药用级透明质酸溶解于去离子水中得到0.1～20wt％的透明质酸溶液A；

(2)、将曲尼斯特药物粉末按0.01～10g∶100ml的比例加入透明质酸溶液A中得到浑浊液B，而后将0.1～10wt％CaCl₂溶液逐滴加入B中，CaCl₂溶液和B的体积比为0.01～20∶100，同时搅拌，使二者充分混合得到含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料。

6.如权利要求3所述含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)、将药用级透明质酸溶解于去离子水中得到0.1～20wt％的透明质酸溶液A；

(2)、将0.1～10wt％CaCl₂溶液逐滴加入透明质酸溶液A中，同时搅拌，使二者充分混合得到混合凝胶B，CaCl₂溶液和透明质酸溶液A的体积比为0.01～20∶100；

(3)、将B采用高温干燥或风干，再压成粉末C；

(4)、将上述粉末C采用紫外照射或Co60照射的消毒方法；

(5)、将上述粉末C和曲尼斯特药物粉末按0.01～10∶1的重量比例混合后，溶于去离子水中，充分搅拌得到含钙离子和透明质酸的复合凝胶术后防粘连材料。