[发明专利]从燕麦麸皮中提取高纯度β-葡聚糖、燕麦全粉的方法有效

专利信息
申请号: 201010183906.3 申请日: 2010-05-27
公开(公告)号: CN101857646B 公开(公告)日: 2010-10-13
发明(设计)人: 田向东;田伟民;陈志刚 申请(专利权)人: 山西金绿禾燕麦研究所
主分类号: C08B37/02 分类号: C08B37/02;A23L1/09;A61P1/00;A61P1/10;A61P3/06;A61P3/10;A61P37/04
代理公司: 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 代理人: 郑晋周
地址: 032300 *** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 燕麦 麸皮 提取 纯度 聚糖 方法
【权利要求书】:

1.一种从燕麦麸皮中提取高纯度β-葡聚糖、燕麦全粉的方法,其特征在于:包括如下步骤:

1)将60-100目的脱脂燕麦麸皮在80-90℃下加水搅拌45-60min,燕麦麸皮与水的重量比为1∶10-20,同时加入40-60U/mlα-淀粉酶;

2)将处理好的浸提液通过板框过滤机过滤,得到过滤液体及不溶性膳食纤维;

3)将得到的过滤液体调节pH值至3.8-4.5,高速离心机连续分离得到β-葡聚糖液体及燕麦分离蛋白;

4)将分离得到β-葡聚糖液体调节pH值至4.1-4.5,在58-60℃下加入20-30U/ml糖化酶,搅拌30-45min;

5)将4)所述得到的液体调节pH值至4.8-5.2,在50-52℃下加入10-20U/ml戊聚糖酶,搅拌45-60min;

6)将5)所述得到的液体调节pH值至3.8-4.2,在40-45℃下加入20-40U/ml果胶酶,搅拌60-90min;

7)将6)所述得到的液体调节pH值至6.8-7.2,在45-50℃下加入10-30U/ml中性蛋白酶,搅拌40-60min;

8)将7)所述得到的液体升温至80-85℃搅拌20-30min,灭酶处理;

9)将灭酶处理得到β-葡聚糖液体采用截留孔径为0.22-0.45μm的微滤膜过滤,得到澄清的β-葡聚糖溶液;

10)将澄清的β-葡聚糖溶液分别通过大孔阴阳离子交换树脂脱盐、脱色、除杂蛋白,得到澄清、透明、无色的β-葡聚糖溶液;

11)将上述澄清、透明、无色的β-葡聚糖溶液采用截留孔径为4000-20000Da的超滤膜浓缩同时分离出小分子淀粉寡糖,得到10-20%的β-葡聚糖浓缩液;

12)将10-20%的β-葡聚糖浓缩液通过喷雾干燥、微波干燥、冷冻干燥得到β-葡聚糖;

13)将上述得到的不溶性膳食纤维、分离蛋白、小分子淀粉寡糖混合均匀加水配制成20-40%的混合液,过胶体磨、均质机后喷雾干燥或滚筒干燥,得到燕麦全粉。

2.根据权利要求1所述的从燕麦麸皮中提取高纯度β-葡聚糖、燕麦全 粉的方法,其特征在于:包括如下步骤:

1)将100目的脱脂燕麦麸皮在90℃下加水搅拌55min,燕麦麸皮与水的重量比为1∶20,同时加入60U/mlα-淀粉酶;

2)将处理好的浸提液通过板框过滤机过滤,得到过滤液体及不溶性膳食纤维;

3)将得到的过滤液体调节pH值至4.4,高速离心机连续分离得到β-葡聚糖液体及燕麦分离蛋白;

4)将分离得到β-葡聚糖液体调节pH值至4.5,在60℃下加入30U/ml糖化酶,搅拌45min;

5)将4)所述得到的液体调节pH值至5.0,在52℃下加入15U/ml戊聚糖酶,搅拌60min;

6)将5)所述得到的液体调节pH值至4.2,在45℃下加入35U/ml果胶酶,搅拌90min;

7)将6)所述得到的液体调节pH值至7.0,在50℃下加入25U/ml中性蛋白酶,搅拌60min;

8)将7)所述得到的液体升温至85℃搅拌20min,灭酶处理;

9)将灭酶处理得到β-葡聚糖液体采用截留孔径为0.40μm的微滤膜过滤,得到澄清的β-葡聚糖溶液;

10)将澄清的β-葡聚糖溶液分别通过大孔阴阳离子交换树脂脱盐、脱色、除杂蛋白,得到澄清、透明、无色的β-葡聚糖溶液;

11)将上述澄清、透明、无色的β-葡聚糖溶液采用截留孔径为20000Da的超滤膜浓缩同时分离出小分子淀粉寡糖,得到20%的β-葡聚糖浓缩液;

12)将20%的β-葡聚糖浓缩液通过喷雾干燥、微波干燥、冷冻干燥得到β-葡聚糖;

13)将上述得到的不溶性膳食纤维、分离蛋白、小分子淀粉寡糖混合均匀加水配制成30%的混合液,过胶体磨、均质机后喷雾干燥或滚筒干燥,得到燕麦全粉。 

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