[发明专利]一种腐植酸菌肥的制备方法

权利要求书

1.一种腐植酸菌肥的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)微生物菌种分离步骤：从风化煤堆中选取风化煤作为样品，用水稀释样品质量份的5-30倍后，作为培养基，在37℃条件下培养，通过平板划线分离法，利用接种环挑选出菌种，反复调节培养基，PH在6.2-8.3和温度为20-37℃的条件下，通过72-168小时，可分离出能降解风化煤的分离菌种，所述分离菌种包括霉菌、放线菌、细菌；

(2)菌种培养步骤：将所述分离菌种在温度：20～37℃、PH为6.2～8.3条件下，在三角瓶中进行菌种扩大培养72-168小时；再在温度：20～37℃、PH：6.2～8.3条件下，在大三角瓶中进行菌种扩大培养72-168小时；再在温度：20～37℃、PH：6.2～8.3条件下，在一级种子罐中进行菌种扩大培养72-168小时；再在温度：20～37℃、PH：6.2～8.3条件下，在二级种子罐中进行菌种扩大培养72-168小时后，得到培养菌种；

(3)发酵步骤：将风化煤粉碎到粒径在0.2mm以下，按其质量百分比的1-2％比例加入所述培养菌种，混合后在温度25-37℃的条件下，在发酵槽中发酵7-15天，得到一次发酵风化煤；

(4)复混步骤：将所述一次发酵风化煤按其质量百分比的1-2％比例加入所述培养菌种后再次混和后进行造粒，粒径在0.2～0.8mm范围，得到二次发酵风化煤；

(5)包装步骤：将所述二次发酵风化煤的颗粒筛选、干燥、称重、装袋即为产品。

2.根据权利要求1所述的一种腐植酸菌肥的制备方法，其特征在于，其中步骤(1)微生物菌种分离步骤：从风化煤堆中选取风化煤作为样品，用水稀释样品质量份的15倍后，作为培养基，在37℃条件下培养，通过平板划线分离法，利用接种环挑选出菌种，反复调节培养基，在PH：7.2和温度28℃的条件下，通过100小时，可分离出能降解风化煤的分离菌种，所述分离菌种包括霉菌、放线菌、细菌。

3.根据权利要求1所述的一种腐植酸菌肥的制备方法，其特征在于，其中步骤(2)菌种培养步骤：将所述分离菌种在PH：7.2和28℃条件下，在三角瓶中进行菌种扩大培养100小时；再在温度：28℃和PH：7.2条件下，在大三角瓶中进行菌种扩大培养100小时；再在温度：28℃和PH：7.2条件下，在一级种子罐中进行菌种扩大培养100小时；再在温度：28℃和PH：7.2条件下，在二级种子罐中进行菌种扩大培养100小时后，得到培养菌种。

4.根据权利要求1所述的一种腐植酸菌肥的制备方法，其特征在于，其中步骤(3)发酵步骤：将风化煤粉碎到粒径在0.2mm以下，按其质量百分比的1.5％比例加入所述培养菌种，混合后在温度28℃的条件下，在发酵槽中发酵10天，得到一次发酵风化煤。

5.根据权利要求1所述的一种腐植酸菌肥的制备方法，其特征在于，其中步骤(4)复混步骤：将所述一次发酵风化煤按其质量百分比的1.5％比例加入所述培养菌种后再次混和后进行造粒，粒径在0.2～0.8mm范围，得到二次发酵风化煤。