[发明专利]植物耐逆性相关蛋白TaDREB4B及其编码基因和应用

权利要求书

1.一种蛋白质，是如下(a)或(b)：

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。

2.编码权利要求1所述蛋白的基因，优选为如下1)或2)或3)或4)或5)的DNA分子：

1)序列表中序列2自5’端第128至1168位核苷酸所示的DNA分子；

2)序列表中序列2自5’端第128至1193位核苷酸所示的DNA分子；

3)序列表中序列2所示的DNA分子；

4)在严格条件下与1)或2)或3)限定的DNA序列杂交且编码耐逆性相关蛋白的DNA分子；

5)与1)或2)或3)限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码耐逆性相关蛋白的DNA分子。

3.含有权利要求2所述基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。

4.如权利要求3所述的重组表达载体，其特征在于：所述重组表达载体为YEP-GAP-TaDREB4B、pBI121-TaDREB4B或pAHC25-TaDREB4B；

所述YEP-GAP-TaDREB4B为将权利要求2所述基因插入YEP-GAP的多克隆位点得到的重组质粒，优选为将序列表的序列2自5’端第128至1193位核苷酸所示的DNA片段插入YEP-GAP的EcoRI和XhoI酶切识别位点之间得到的重组质粒；

所述pBI121-TaDREB4B为将权利要求2所述基因插入pBI121的多克隆位点得到的重组质粒，优选为将序列表的序列2自5’端第128至1193位核苷酸所示的DNA片段插入pBI121的BamHI和XhoI酶切识别位点之间得到的重组质粒；

所述pAHC25-TaDREB4B为将权利要求2所述基因插入pAHC25的多克隆位点得到的重组质粒，优选为将序列表的序列2自5’端第128至1193位核苷酸所示的DNA片段插入pAHC25的SmaI和SpeI酶切识别位点之间得到的重组质粒。

5.一种培育转基因植物的方法，是将权利要求2所述基因导入目的植物中，得到耐逆性高于所述目的植物的转基因植物。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：权利要求2所述基因通过权利要求3或4所述重组表达载体导入所述目的植物中；所述耐逆性为耐非生物胁迫或抗病。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：所述耐非生物胁迫为耐旱和/或耐盐和/或耐高温；所述目的植物为拟南芥，优选为哥伦比亚生态型拟南芥；所述方法为将权利要求2所述基因通过所述pBI121-TaDREB4B导入所述目的植物中。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于：

所述目的植物为小麦，优选为济麦19；

所述耐非生物胁迫为耐旱；所述耐旱体现为如下(I)和/或(II)：

(I)所述转基因植物的脯氨酸含量和/或可溶性总糖含量和/或过氧化物酶活性和/或光合速率高于所述目的植物；

(II)干旱条件下，所述转基因植物的株粒重和/或千粒重高于所述目的植物；

所述方法为将权利要求2所述基因通过所述pAHC25-TaDREB4B导入所述目的植物中。

9.如权利要求6所述的方法，其特征在于：

所述目的植物为小麦，优选为济麦19；

所述抗病为抗白粉病；所述白粉病是由白粉病病原菌E09引起的；

所述方法为将权利要求2所述基因通过所述pAHC25-TaDREB4B导入所述目的植物中。

10.权利要求1所述蛋白作为转录因子的应用。