[发明专利]一种催化重整制备氯乙烯的方法无效

专利信息
申请号: 201010149180.1 申请日: 2010-04-12
公开(公告)号: CN101817723A 公开(公告)日: 2010-09-01
发明(设计)人: 姜标;钟劲光 申请(专利权)人: 中科易工(厦门)化学科技有限公司
主分类号: C07C21/06 分类号: C07C21/06;C07C17/358;B01J27/138
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 35200 代理人: 马应森
地址: 361026 福建省厦门市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 催化重整 制备 氯乙烯 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种氯乙烯的制备方法,特别是一种用乙炔和二氯乙烷催化重整制备氯乙烯的方法。

背景技术

目前,工业上生产氯乙烯的方法主要有乙烯法和乙炔法两种工艺路线。

乙烯法:以乙烯为原料,与氯气发生氯化反应制得二氯乙烷,二氯乙烷通过热分解制得氯乙烯和氯化氢;氯化氢和氧气与乙烯通过氧氯化反应制得二氯乙烷。主反应由以下3个单元组成:

(1)CH2=CH2+Cl2→C2H4Cl2

(2)C2H4Cl2→C2H3Cl+HCl

(3)2C2H4+O2+4HCl→2C2H4Cl2+2H2O

乙炔法:由乙炔与氯化氢在氯化汞催化剂作用下直接合成氯乙烯,其反应为:

C2H2+HCl→C2H3Cl

乙炔法工艺简单,但由于采用氯化汞作催化剂,严重污染环境,国外已基本淘汰。我国由于乙烯资源稀缺,因此国内氯乙烯80%的产能仍为乙炔法工艺,面临巨大的环境压力。乙烯法虽工艺流程长,设备要求高,投资大,但因原料成本较低,且没有汞污染,国外基本采用此法。国内也有少量工厂采用联合法生产工艺,即由二氯乙烷热分解得到的氯化氢与乙炔加成反应制得氯乙烯,其优点是避免了氧氯化反应的复杂装备,缺点是仍需采用汞催化剂,解决不了汞污染问题。

本申请人在公开号为CN101302138的发明专利申请中提供一种氯乙烯的制备方法,将氯化镍粉末与氯化亚铜粉末混合均匀,装入反应器内,按质量百分比,氯化亚铜粉末的加入量为氯化镍粉末的0.5%~5%;控制温度在350~450℃,通入乙烯与氧气的混合物,或乙烷与氧气的混合物,使气固充分接触反应;将反应器送出的气体冷却到常温,使反应产生的水份冷凝,将水份分离并集中处理;除水后的气体经压缩至至少0.5MPa,冷却到10℃以下,使氯乙烯液化,得到氯乙烯产品。公开号为CN101514140的发明专利申请公开一种乙炔氢氯化反应制备氯乙烯的方法。将溶剂13~120重量份,稀释剂3~20倍于溶剂重量加入带有搅拌器的混合器内,在室温下混合均匀后,再加入贵金属氯化物1重量份,贱金属氯化物0.1~6.8重量份,搅拌溶解获得非汞催化剂。然后将液相非汞催化剂装填于带有瓷环的管式反应器内,反应气以C2H2∶HCl=1∶1~1.5的摩尔比,乙炔空速30~120h-1,经混合器混合均匀后,从反应器下端的气体分布板由下而上的进入液相催化反应区,于温度140~160℃进行氢氯化反应,获得氯乙烯。分析反应尾气,得知乙炔的转化率为70~95%,氯乙烯选择性96~99%。

发明内容

本发明的目的在于提供一种催化重整制备氯乙烯的方法。

本发明的反应式为C2H2+C2H4Cl2→2C2H3Cl。

本发明包括以下步骤:

1)以活性炭为载体的催化剂的制备:以钡盐为催化剂,以活性炭为催化剂载体,将钡盐溶于水中,用活性炭吸附,烘干,即得以活性炭为载体的催化剂;

2)氯乙烯的合成:将乙炔气与二氯乙烷蒸汽混合,通入装有以活性炭为载体的催化剂的反应器中反应,反应流出物冷却到室温,先冷凝出未反应的二氯乙烷后,剩余气体再经压缩冷冻,即可得到液态氯乙烯产品。

在步骤1)中,所述钡盐可选用氯化钡等,钡盐的用量按质量百分比可为催化剂总质量的1%~30%;所述烘干可在空气中烘干,烘干的温度可为150~250℃,所述烘干也可以氮气保护下烘干,烘干的温度可为150~800℃。

在步骤2)中,所述乙炔气与二氯乙烷蒸汽,按摩尔比可为乙炔气∶二氯乙烷蒸汽为1∶(1~4);所述反应的温度可控制在250~320℃,反应的时间可为0.2~20min;为加快反应速度,所述反应可采用加压反应,所述加压反应的压力可为0.1~2MPa。

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