[发明专利]产生O-乙酰高丝氨酸的微生物和利用所述微生物产生O-乙酰高丝氨酸的方法在审
申请号: | 201010144906.2 | 申请日: | 2010-03-22 |
公开(公告)号: | CN102002473A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | 金素影;申容旭;许仁庚;金贤雅;徐昌一;金朱恩;孙晟光;李相穆;全成后;李汉珍;罗光镐 | 申请(专利权)人: | CJ第一制糖株式会社 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12P13/04;C12R1/185;C12R1/19 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 产生 乙酰 丝氨酸 微生物 利用 方法 | ||
1.一种埃希氏菌属的菌株,其能够以高产量产生O-乙酰高丝氨酸,其中在所述菌株中引入以下酶并增强了酶的活性:
(a)高丝氨酸乙酰转移酶、天冬氨酸激酶和高丝氨酸脱氢酶;和
(b)选自由磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、天冬氨酸氨基转移酶和天冬氨酸半醛脱氢酶组成的组中的至少一种酶。
2.如权利要求1所述的菌株,其中通过使用携带相应基因的质粒进行转化、通过提高相应基因的拷贝数、通过利用相应基因的强启动子或者通过对相应基因的已有启动子进行突变,来实现所述引入和活性的增强。
3.如权利要求2所述的菌株,其中通过引入携带metX和thrA基因的质粒实现高丝氨酸乙酰转移酶、天冬氨酸激酶和高丝氨酸脱氢酶的引入和其活性的增强。
4.如权利要求3所述的菌株,其中所述磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、天冬氨酸氨基转移酶和天冬氨酸半醛脱氢酶各自由相应的基因编码,其中各个所述相应的基因以两个或更多个拷贝位于所述菌株的基因组中。
5.如权利要求1所述的菌株,其中所述高丝氨酸乙酰转移酶、天冬氨酸激酶和高丝氨酸脱氢酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、天冬氨酸氨基转移酶和天冬氨酸半醛脱氢酶各个酶由来自大肠杆菌的相应基因metX、thrA、ppc、aspC和asd编码。
6.如权利要求1所述的菌株,其中所述高丝氨酸乙酰转移酶源自于选自棒杆菌属、钩端螺旋体属、奇球菌属、假单胞菌属和分支杆菌属的微生物。
7.如权利要求6所述的菌株,其中所述高丝氨酸乙酰转移酶源自于选自谷氨酸棒杆菌、迈氏钩端螺旋体、耐辐射奇球菌、铜绿假单胞菌和耻垢分枝杆菌的微生物。
8.如权利要求7所述的菌株,其中所述高丝氨酸乙酰转移酶具有SEQ IDNO.18、19或20的氨基酸序列或其部分序列。
9.如权利要求1所述的菌株,其中所述高丝氨酸乙酰转移酶具有源自耐辐射奇球菌Q9RVZ8的氨基酸序列或其部分序列。
10.如权利要求1所述的菌株,其源自能够产生L-苏氨酸、L-异亮氨酸或L-赖氨酸的菌株。
11.如权利要求1所述的菌株,其属于大肠杆菌。
12.如权利要求1所述的菌株,其源自大肠杆菌CJM-X/pthrA(M)-CL(保藏号KCCM 10921P)。
13.如权利要求1所述的菌株,其源自大肠杆菌CJM2-X/pthrA(M)-CL(保藏号KCCM 10925P)。
14.如权利要求1所述的菌株,其源自大肠杆菌FTR2533(保藏号KCCM10541)。
15.如权利要求1所述的菌株,其以保藏号KCCM 11025P被保藏。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于CJ第一制糖株式会社,未经CJ第一制糖株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010144906.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。