[发明专利]一种样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的检测方法

权利要求书

1.一种样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的检测方法。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是，建立在抗原抗体特异性反应原理基础上，通过包括但不限于免疫比浊法以及酶联免疫(ELISA)法的免疫学方法检测样品中人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的浓度。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是，包括如下步骤：

i)使用相关器械收集样本包括血清、血浆和尿液，

ii)样品中的NGAL与抗体接触反应，

iii)检测样本中人NGAL的浓度。

4.根据权利要求2所述的样品，其特征是包括但不限于人的尿液、血浆和血清。

5.根据权利要求3所述的抗体，其特征在于该抗体是通过天然或重组的人NGAL免疫动物获得的多克隆抗体或者单克隆抗体。

6.根据权利要求2所述的免疫比浊法，其特征在于：用抗人NGAL的抗体，与待检标本的人NGAL反应，所形成的复合物引起浊度变化；用光投射强度或光散射强度表征这种变化；从人NGAL标准品的浓度与相应光散射强度或光透射强度的标准曲线查出待检标本的人NGAL的含量。

7.根据权利要求2所述的酶联免疫(ELISA)法，其特征在于：包括双抗夹心法ELISA、竞争法ELISA。

8.根据权利要求2所述的酶联免疫(ELISA)法，其特征在于：人NGAL预先固相化，或人NGAL抗体预先固相化。 

9.根据权利要求2所述的酶联免疫(ELISA)法，其特征在于：检测NGAL含量的范围为：7.8ng/ml-500ng/ml。

10.根据权利要求7所述的竞争法，如果是直接竞争法，其特征在于：预先固相化人NGAL抗体。

11.根据权利要求7所述的竞争法，如果是间接竞争法，其特征在于：预先固相化人NGAL。

12.根据权利要求8所述的固相化，其特征在于：将人NGAL或人NGAL抗体包被到固相支持物上，该支持物可以是，例如用于酶联免疫吸附试验的聚苯乙烯或聚氯乙烯表面，或胶乳(聚苯乙烯)颗粒，或由压缩的聚乙烯颗粒组成的过滤玻璃棒，或多孔消化纤维素基质，或事实上是在免疫化学分析使用中任何合适的支持物。