[发明专利]治疗肝性脑病的方法在审
| 申请号: | 200980149079.1 | 申请日: | 2009-10-02 |
| 公开(公告)号: | CN102245615A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
| 发明(设计)人: | W·福布斯 | 申请(专利权)人: | 萨利克斯药品有限公司 |
| 主分类号: | C07D498/00 | 分类号: | C07D498/00;A61K31/44;A01N43/42 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;刘健 |
| 地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 肝性脑病 方法 | ||
1.一种治疗或预防肝性脑病(HE)的方法,包括给予有需要的受试者胃肠道(GI)特异性抗生素。
2.权利要求1的方法,其中所述GI特异性抗生素在受试者中保持减轻HE。
3.一种降低受试者肝性脑病(HE)突破性事件风险的方法,包括给予患有HE的受试者GI特异性抗生素。
4.权利要求3的方法,其中对于在给药之前具有等于或大于90天最后HE事件的受试者,所述事件风险减少达约58%。
5.权利要求3的方法,其中对于在给药之前具有等于或大于90天最后HE事件的受试者,所述事件风险减少达约30%-70%之间。
6.权利要求3的方法,其中对于在给药之前具有大于90天最后HE事件的受试者,所述事件风险减少达约60%之间。
7.权利要求3的方法,其中对于在给药之前具有大于90天最后HE事件的受试者,所述事件风险减少达约2%-80%之间。
8.权利要求3的方法,其中对于在给药之前6个月内具有两个或更少HE事件的受试者,所述事件风险减少达约56%。
9.权利要求3的方法,其中对于在给药之前6个月内具有两个或更少HE事件的受试者,所述事件风险减少达约20%-70%之间。
10.权利要求3的方法,其中对于在给予利福昔明之前6个月内具有大于两个HE事件的受试者,所述事件风险减少达约63%。
11.权利要求3的方法,其中对于在给药之前6个月内具有大于两个HE事件的受试者,所述事件风险减少达约30%-约80%之间。
12.权利要求3的方法,其中所述事件风险减少达约58%。
13.权利要求3的方法,其中所述事件风险减少达约40%-约70%之间。
14.一种在受试者中保持减轻HE的方法,包括给予患有HE的受试者GI特异性抗生素。
15.一种减少HE患者住院治疗就诊次数的方法,包括给予患有HE的受试者GI特异性抗生素。
16.权利要求15的方法,其中给予利福昔明减少住院治疗次数达约48%。
17.权利要求15的方法,其中给予利福昔明减少住院治疗次数达约13%-约69%之间。
18.权利要求1、3、14或15的方法,其中所述GI特异性抗生素包括利福霉素类抗生素。
19.权利要求1、3、14或15的方法,其中所述GI特异性抗生素包括利福昔明。
20.权利要求19的方法,其中给予受试者550mg利福昔明每天两次(BID)。
21.权利要求19的方法,其中给予受试者275mg利福昔明每天四次。
22.权利要求19的方法,其中以两种剂型给予受试者275mg利福昔明每天两次。
23.权利要求1、3、14或15的方法,其中给予受试者GI特异性抗生素6个月。
24.权利要求1、3、14或15的方法,其中给予受试者GI特异性抗生素1年。
25.权利要求1、3、14或15的方法,其中给予受试者GI特异性抗生素2-3年。
26.权利要求1、3、14或15的方法,其中每天给予受试者GI特异性抗生素直到受试者死亡。
27.权利要求1、3、14或15的方法,其中受试者的Conn得分在给予GI特异性抗生素之后超过基准得到改善。
28.权利要求1、3、14或15的方法,其中生存质量(QoL)测量在给予GI特异性抗生素之后从基准得到改善。
29.权利要求1、3、14或15的方法,还包括给予乳果糖。
30.权利要求1、3、14或15的方法,还包括给予align、硝唑沙奈、乳果糖、颇得斯安、考来烯胺、善宁、万古霉素、乳糖、卢比前列酮、灭滴灵、奥美拉唑、兰索拉唑缓释剂或miralax中的一种或更多种。
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