[发明专利]增强植物对细菌病原体的抗性的方法在审
申请号: | 200980148916.9 | 申请日: | 2009-11-03 |
公开(公告)号: | CN102245775A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | C·B·兹普菲;J·D·G·琼斯 | 申请(专利权)人: | 双刃基金会 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/63;A01H5/00;A01H5/10;A01H7/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增强 植物 细菌 病原体 抗性 方法 | ||
1.用于增强植物对至少一种细菌病原体的抗性的方法,所述方法包括下列步骤:
(a)以包含启动子和核苷酸序列的多核苷酸构建体转化植物细胞,其中所述核苷酸序列编码EF-Tu受体(EFR),其中所述启动子与所述核苷酸序列可操作地连接,并且所述启动子能够驱动所述核苷酸序列在植物细胞中的表达;和
(b)从所述经转化的植物细胞中再生出转化的植物;其中所述转化的植物具有对至少一种细菌病原体的增强的抗性。
2.权利要求1的方法,其中所述核苷酸序列编码拟南芥(Arabidopsis thaliana)EF-Tu受体(AtEFR)。
3.权利要求2的方法,其中所述核苷酸序列选自:
(i)SEQ ID NO:1或3所示的核苷酸序列;
(ii)编码SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的核苷酸序列;
(iii)与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的全长具有至少85%同一性的核苷酸序列;
(iv)与SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的全长具有至少85%同一性的核苷酸序列;和
(v)编码与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的全长具有至少85%同一性的氨基酸序列的核苷酸序列。
4.权利要求1的方法,其中所述核苷酸序列选自对应于拟南芥属基因组的基因座AT3G47110、AT5G39390、AT3G47580、AT3G47570、AT3G47090和AT2G24130的EFR编码序列。
5.权利要求1的方法,其中所述启动子是AtEFR启动子。
6.权利要求4的方法,其中所述启动子包含SEQ ID NO:5。
7.权利要求1的方法,其中所述启动子选自组成型启动子、病原体可诱导的启动子、组织优选的启动子和化学物质调节的启动子。
8.权利要求1的方法,其中所述多核苷酸构建体稳定地整合进入转化的植物的基因组中。
9.权利要求1的方法,其中所述转化的植物还包含至少一个R基因。
10.权利要求9的方法,其中所述R基因包含重组DNA。
11.权利要求1的方法,其中所述转化的植物还包含编码Bs2蛋白的核苷酸序列,编码Bs3蛋白的核苷酸序列,或编码Bs2蛋白的核苷酸序列和编码Bs3蛋白的核苷酸序列。
12.权利要求1的方法,其中所述植物是双子叶植物。
13.权利要求12的方法,其中所述植物选自番茄、马铃薯、烟草和胡椒。
14.权利要求1的方法,其中所述植物是单子叶植物。
15.权利要求14的方法,其中所述植物是香蕉。
16.包含稳定掺入其基因组中的多核苷酸构建体的转化的植物,所述多核苷酸构建体包含启动子和编码EFR的核苷酸序列,其中所述启动子与所述核苷酸序列可操作地连接,并且所述启动子能够驱动所述核苷酸序列在植物细胞中的表达。
17.权利要求16的转化的植物,其中所述核苷酸序列编码AtEFR。
18.权利要求17的转化的植物,其中所述核苷酸序列选自:
(a)SEQ ID NO:1或3所示的核苷酸序列;
(b)编码SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的核苷酸序列;
(c)与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的全长具有至少85%同一性的核苷酸序列;
(d)与SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的全长具有至少85%同一性的核苷酸序列;和
(e)编码与SEQ ID NO:I所示的氨基酸序列的全长具有至少85%同一性的氨基酸序列的核苷酸序列。
19.权利要求16的转化的植物,其中所述核苷酸序列选自对应于拟南芥属基因组的基因座AT3G47110、AT5G39390、AT3G47580、AT3G47570、AT3G47090和AT2G24130的EFR编码序列。
20.权利要求16的转化的植物,其中所述启动子是AtEFR启动子。
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