[发明专利]酶促过酸制备的控制无效

专利信息
申请号: 200980140542.6 申请日: 2009-08-11
公开(公告)号: CN102177234A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: R·迪科西莫;M·S·佩恩;E·C·汉 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C12N9/18 分类号: C12N9/18;C11D3/00;C12P7/40
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李波;李炳爱
地址: 美国特*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 制备 控制
【权利要求书】:

1.制备目标浓度的过氧羧酸的方法,所述方法包括:

a.选择一组反应组分以制备目标浓度的过氧羧酸,所述反应组分包含:

1)至少一种:

i)具有以下结构的酯

            [X]mR5

其中X为式R6C(O)O的酯基

R6为C1至C7直链、支链或环状烃基部分,其任选地用羟基或C1至C4烷氧基取代,其中当R6为C2至C7时,R6任选地包含一个或多个醚键;

R5为C1至C6直链、支链或环状烃基部分,其任选地用羟基取代;其中R5中的每个碳原子各自包含不超过一个羟基或不超过一个酯基;其中R5任选地包含一个或多个醚键;

m为1至R5中的碳原子数目的整数;

所述酯在25℃具有至少5ppm的水中溶解度;或

ii)具有以下结构的甘油酯

其中R1为任选地用羟基或C1至C4烷氧基取代的C1-C7直链或支链烷基,并且R3和R4各自为H或R1C(O);或

iii)乙酰化单糖、乙酰化二糖、或乙酰化多糖;

或它们的混合物;

2)过氧源;

3)具有过氧化物解活性的酶催化剂,其中所述酶催化剂包含具有CE-7特征基序的酶,其使用CLUSTALW与参考序列SEQ ID NO:2进行比对,所述特征基序包含:

i)在SEQ ID NO:2的氨基酸位置118-120的RGQ基序;

ii)在SEQ ID NO:2的氨基酸位置179-183的GXSQG基序;和

iii)在SEQ ID NO:2的氨基酸位置298-299的HE基序;和

其中所述酶包括与SEQ ID NO:2至少30%的氨基酸同一性;以及

4)任选地至少一种缓冲液;以及

b.在含水反应条件下混合所选择的一组反应组分以形成反应混合物;从而形成包含过氧羧酸的反应产物;其中包含过氧羧酸的所述反应产物在混合所述反应组分的约1分钟至约10分钟内将所述反应混合物的pH降低至小于约6.0并制备所述目标浓度的过氧羧酸;其中所述反应混合物pH的降低用于控制所制备的过氧羧酸的目标浓度。

2.权利要求1的方法,其中所述至少一种缓冲液以介于约0.01mM至约200mM范围内的浓度存在。

3.权利要求1的方法,其中所述反应产物在混合所述反应组分的约1分钟至约10分钟内将所述反应混合物的pH降低至约5.0。

4.权利要求1的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度为约200ppm至约2500ppm。

5.权利要求4的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度为约400ppm至约1200ppm。

6.权利要求5的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度为约400ppm至约600ppm。

7.权利要求1的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度在混合所述反应组分的约1分钟至约10分钟内实现。

8.权利要求1的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度在混合所述反应组分的至少约5分钟内实现。

9.权利要求8的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度在混合所述反应组分的约1分钟内实现。

10.权利要求1的方法,其中一旦实现了过氧羧酸的目标浓度,所述过氧羧酸的浓度改变小于约20%的所述目标浓度。

11.权利要求1的方法,其中所述缓冲液具有约8.0至约6.0的pKa。

12.权利要求1的方法,其中所述初始反应混合物的初始pH选自6.5、7.2、7.5、8.1和8.5。

13.权利要求1的方法,其中具有过氧化物解活性的酶催化剂来源于那不勒斯栖热袍菌(Thermotoga neapolitana)。

14.权利要求1的方法,其中具有过氧化物解活性的酶催化剂来源于海栖热袍菌(Thermotoga maritima)MSB8。

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