[发明专利]酶促过酸制备的控制无效
申请号: | 200980140542.6 | 申请日: | 2009-08-11 |
公开(公告)号: | CN102177234A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | R·迪科西莫;M·S·佩恩;E·C·汉 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | C12N9/18 | 分类号: | C12N9/18;C11D3/00;C12P7/40 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;李炳爱 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 控制 | ||
1.制备目标浓度的过氧羧酸的方法,所述方法包括:
a.选择一组反应组分以制备目标浓度的过氧羧酸,所述反应组分包含:
1)至少一种:
i)具有以下结构的酯
[X]mR5
其中X为式R6C(O)O的酯基
R6为C1至C7直链、支链或环状烃基部分,其任选地用羟基或C1至C4烷氧基取代,其中当R6为C2至C7时,R6任选地包含一个或多个醚键;
R5为C1至C6直链、支链或环状烃基部分,其任选地用羟基取代;其中R5中的每个碳原子各自包含不超过一个羟基或不超过一个酯基;其中R5任选地包含一个或多个醚键;
m为1至R5中的碳原子数目的整数;
所述酯在25℃具有至少5ppm的水中溶解度;或
ii)具有以下结构的甘油酯
其中R1为任选地用羟基或C1至C4烷氧基取代的C1-C7直链或支链烷基,并且R3和R4各自为H或R1C(O);或
iii)乙酰化单糖、乙酰化二糖、或乙酰化多糖;
或它们的混合物;
2)过氧源;
3)具有过氧化物解活性的酶催化剂,其中所述酶催化剂包含具有CE-7特征基序的酶,其使用CLUSTALW与参考序列SEQ ID NO:2进行比对,所述特征基序包含:
i)在SEQ ID NO:2的氨基酸位置118-120的RGQ基序;
ii)在SEQ ID NO:2的氨基酸位置179-183的GXSQG基序;和
iii)在SEQ ID NO:2的氨基酸位置298-299的HE基序;和
其中所述酶包括与SEQ ID NO:2至少30%的氨基酸同一性;以及
4)任选地至少一种缓冲液;以及
b.在含水反应条件下混合所选择的一组反应组分以形成反应混合物;从而形成包含过氧羧酸的反应产物;其中包含过氧羧酸的所述反应产物在混合所述反应组分的约1分钟至约10分钟内将所述反应混合物的pH降低至小于约6.0并制备所述目标浓度的过氧羧酸;其中所述反应混合物pH的降低用于控制所制备的过氧羧酸的目标浓度。
2.权利要求1的方法,其中所述至少一种缓冲液以介于约0.01mM至约200mM范围内的浓度存在。
3.权利要求1的方法,其中所述反应产物在混合所述反应组分的约1分钟至约10分钟内将所述反应混合物的pH降低至约5.0。
4.权利要求1的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度为约200ppm至约2500ppm。
5.权利要求4的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度为约400ppm至约1200ppm。
6.权利要求5的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度为约400ppm至约600ppm。
7.权利要求1的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度在混合所述反应组分的约1分钟至约10分钟内实现。
8.权利要求1的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度在混合所述反应组分的至少约5分钟内实现。
9.权利要求8的方法,其中所述过氧羧酸的目标浓度在混合所述反应组分的约1分钟内实现。
10.权利要求1的方法,其中一旦实现了过氧羧酸的目标浓度,所述过氧羧酸的浓度改变小于约20%的所述目标浓度。
11.权利要求1的方法,其中所述缓冲液具有约8.0至约6.0的pKa。
12.权利要求1的方法,其中所述初始反应混合物的初始pH选自6.5、7.2、7.5、8.1和8.5。
13.权利要求1的方法,其中具有过氧化物解活性的酶催化剂来源于那不勒斯栖热袍菌(Thermotoga neapolitana)。
14.权利要求1的方法,其中具有过氧化物解活性的酶催化剂来源于海栖热袍菌(Thermotoga maritima)MSB8。
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