[发明专利]症状性心力衰竭的长期治疗

权利要求书

1.单独或与其它治疗剂一起用于下述用途的n-3PUFA：

-阻止心血管原因、特别是心律失常导致的死亡率；

-降低任意原因导致的住院；或

-降低心血管原因导致的住院，特别是降低室性心律失常导致的首次住院的风险；

和用于给症状性HF患者施用达3.5年以上。

2.单独或与其它治疗剂一起用于降低心血管原因导致的死亡率或住院和用于给具有左心室射血分数＜40％(LVEF＜40％)、糖尿病和/或总胆固醇＜200mg/dl、优选≤188mg/dl的症状性HF患者施用达3.5年以上的n-3PUFA。

3.n-3PUFA在制备药剂中的用途，所述药剂单独或与其它治疗剂一起可用于：

-阻止心血管原因、特别是心律失常导致的死亡率；

-降低任意原因导致的住院；或

-降低心血管原因导致的住院，特别是降低室性心律失常导致的首次住院的风险；

和可用于给症状性HF患者施用达3.5年以上。

4.n-3PUFA在制备药剂中的用途，所述药剂单独或与其它治疗剂一起可用于降低心血管原因导致的死亡率或住院和可用于给具有左心室射血分数＜40％(LVEF＜40％)、糖尿病和/或总胆固醇＜200mg/dl、优选≤188mg/dl的症状性HF患者施用达3.5年以上。

5.根据前述权利要求任一项的用途，其中n-3PUFA是具有以脂肪酸总重量计75％至95％重量的EPA和DHA含量的脂肪酸混合物。

6.根据前述权利要求任一项的用途，其中n-3PUFA是具有以脂肪酸总重量计至少85％重量的EPA和DHA含量的脂肪酸混合物，并且n-3PUFA的总含量以脂肪酸总重量计为至少90％重量。

7.根据权利要求6的用途，其中n-3PUFA是比例为0.9至1.5的EPA和DHA的乙酯的混合物，并且以脂肪酸总重量计，EPA乙酯的含量为40至51％重量之间，DHA乙酯的含量为34至45％重量之间。

8.根据前述权利要求任一项的用途，其中欲施用于症状性HF患者的n-3PUFA的剂量为1g口服日剂量。

9.根据前述权利要求任一项的用途，其中所述其它治疗剂是用于与n-3PUFA组合施用、即单独或分别、基本上同时或依次施用的另外一种活性剂或者两种或多种另外的活性剂。

10.根据权利要求9的用途，其中所述治疗剂选自ACE抑制剂、NEP抑制剂、ACE/NEP抑制剂、血管紧张素I转化酶抑制剂、利尿药、增强肌肉收缩药、磷酸二酯酶抑制剂、小动脉和小静脉血管扩张剂、β-阻滞剂和洋地黄糖苷或其混合物。

11.根据权利要求9的用途，其中所述治疗剂是他汀化合物。

12.根据权利要求11的用途，其中所述他汀化合物选自辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、瑞伐他汀和罗苏伐他汀。