[发明专利]多向粘膜给药装置及使用方法无效
| 申请号: | 200980121458.X | 申请日: | 2009-06-23 |
| 公开(公告)号: | CN102056578A | 公开(公告)日: | 2011-05-11 |
| 发明(设计)人: | N·瓦希希特;A·芬恩 | 申请(专利权)人: | 生物递送科学国际公司 |
| 主分类号: | A61F13/00 | 分类号: | A61F13/00 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
| 地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多向 粘膜 装置 使用方法 | ||
相关申请
本专利申请要求2008年6月23日提交的美国临时专利申请第61/074,918号的利益和优先权。该申请的内容以引用的方式全部并入本文中。
发明概述
本文公开了用于向受试者经粘膜递送活性剂的方法和药物递送装置及制造这些装置的方法。不希望受限于任何特定的理论,据信本发明的药物递送装置,通过每个装置同时实现至少两个粘附位点和药物递送,允许提高活性剂的负载,并且在一些实施方式中,允许提高受试者中活性剂的吸收。例如,本发明的示例性药物递送装置可以包括至少两个粘膜粘附表面,以使得活性剂同时跨过两个粘膜表面而被吸收。
本文提供了通过向需要的受试者施用薄且柔性的药物递送装置向该需要的受试者经粘膜递送活性剂的方法。该装置包含用于经粘膜递送活性剂的第一粘膜粘附表面和与第一粘膜粘附表面相背的用于经粘膜递送活性剂的第二粘膜粘附表面。该装置还包括掺入其中的活性剂。第一和第二粘膜粘附表面由至少一个薄且柔性的粘膜粘附薄膜层形成。在施用时,有效量的活性剂向受试者递送。两个粘膜粘附表面被制成经粘膜递送活性剂。在特定的其他实施方式中,该装置是生物可蚀性的(bioerodable)。例如,该装置可以在口腔中消蚀。
在一些实施方式中,该装置包括在单一粘膜粘附层的相对侧上的第一和第二粘膜粘附表面。即,第一和第二粘膜粘附表面由单一粘膜粘附层形成。在其他实施方式中,该装置是包括至少两个粘膜粘附层的多层装置,其中第一和第二粘膜粘附表面由至少第一和第二薄且柔性的粘膜粘附薄膜层形成。还存在其中第一和第二粘膜粘附表面在两个最外层的相对侧面上的某些实施方式。
在一些实施方式中,该装置包含至少一个中间层。例如,具有两个薄且柔性的粘膜粘附薄膜层的装置可以具有置于两个粘膜粘附薄膜层之间的中间层,以使得粘膜粘附薄膜层的两个粘膜粘附表面彼此相对。
在一些实施方式中,该装置还包含防滥用基质和与防滥用基质相结合的拮抗剂,从而阻止活性剂的滥用。在一些实施方式中,中间层包括防滥用基质和与防滥用基质相结合的拮抗剂,以使得拮抗剂基本上无法经粘膜利用。在一些实施方式中,防滥用基质置于第一粘膜粘附层和第二粘膜粘附层之间。在一些实施方式中,防滥用基质的拮抗剂包封在装置内。在某些实施方式中,拮抗剂包封在至少一个粘膜粘附层内。一些实施方式中,拮抗剂微囊包封在装置中,如在中间层或任何一个粘膜粘附层中。
在一些实施方式中,该装置还包括置于两个粘膜粘附层或表面之间的中间层,其中,中间层对于活性剂是封闭的。在一些实施方式中,中间层是封闭的以使得掺入第一和/或第二粘膜粘附层中的活性剂不从该层扩散到另一层中。封闭层阻止活性剂从第一粘膜粘附层向第二粘膜粘附层扩散或从第二粘膜粘附层向第一粘膜粘附层扩散。在一些实施方式中,防滥用基质被掺入中间层中。在其他实施方式中,防滥用基质通过包封掺入中间层中。
还提供了其中活性剂被掺入第一粘膜粘附层或表面、第二粘膜粘附层或表面或者层或表面的任何组合中的其他实施方式。在一些实施方式中,可以设想和规定活性剂可以是可滥用的药物。例如,活性剂可以是阿片类药物。合适的阿片类药物包括丁丙诺啡、芬太尼等。
在其他实施方式中,在上述方法中使用的装置包括防滥用基质和与防滥用基质相结合的拮抗剂,从而阻止活性剂的滥用。拮抗剂可以包括纳洛酮。在一些实施方式中,受试者经历中度的戒断状态。
本方法还包括其中活性剂经粘膜递送给两个或多个粘膜表面的实施方式。其他实施方式提供了向粘膜表面同时或顺续传输。
一些实施方式提供了通过向受试者的粘膜腔应用该装置而向受试者施用的装置,以使得递送装置粘附到粘膜腔的至少两个表面和活性剂跨过粘膜腔的至少两个表面扩散。
在某些实施方式中,有效量的活性剂在小于大约1小时内向受试者递送。在其他实施方式中,递送时间小于大约45分钟,或小于大约30分钟,或小于大约20分钟,或小于大约15分钟。在一些实施方式中,有效停留时间为大约20分钟或大约30分钟。
本方法包括某些实施方式以使得在施用该装置时受试者不经历明显的恶心。
在一些实施方式中,疼痛减轻的起效在小于大约1.0小时、或0.5小时、0.25小时或0.1小时内实现。
在一些实施方式中,该装置直接向粘膜表面递送芬太尼,以获得小于大约1.5小时的Tmax。在其他实施方式中,Tmax为小于大约1小时、小于大约0.5小时或小于大约0.25小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物递送科学国际公司,未经生物递送科学国际公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980121458.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





