[发明专利]能量利用疾病的治疗

权利要求书

1.一种用于治疗能量利用疾病的分离的亚氨基糖酸，其中所述亚氨基糖酸不抑制葡糖苷酶(如，二糖酶)活性。

2.一种营养药物组合物或药物组合物，包含分离的亚氨基糖酸，其中所述亚氨基糖酸不抑制葡糖苷酶(如，二糖酶)活性。

3.一种产生用于治疗能量利用疾病的组合物的方法，包括以下步骤：

(a)提供植物材料；

(b)从所述植物材料分离一种或多种亚氨基糖酸；然后

(c)以药物赋形剂配制所述分离的亚氨基糖酸以产生组合物，其中所述分离的亚氨基糖酸的量和浓度足以治疗人类受治疗者的能量利用疾病。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述植物材料来源于选自以下的植物来源：(a)甜叶菊属(如，甜叶菊)；(b)武靴叶属(如，匙羹藤)；(c)穿心莲属(如，穿心莲)；(d)豆科物种(如，博士茶(如意宝茶)、杂色豆属、大豆、护卫豆、栗豆树)、莲属；(e)芸香科植物(例如柑橘属，如，酸橙)，(f)葫芦科植物(例如亚洲南瓜、黑籽南瓜和苦瓜)或(g)茄科(如，枸杞、枸杞子)。

5.根据权利要求3或权利要求4所述的方法，其中所述亚氨基糖酸属于选自哌啶、吡咯烷、双吡咯烷类、吲哚里西啶和去甲莨菪烷的结构类。

6.根据权利要求3至5任一项所述的方法，其中所述亚氨基糖酸不抑制葡糖苷酶(如，二糖酶)活性。

7.可通过权利要求3至6任一项所述的方法获得的用于治疗能量利用疾病的组合物。

8.一种药物组合物，包含具有选自以下式的式的ISA：如本文所述的(I)；(G1)；(G2)；(G3)；(G4)；(G5)；(G6)；(S1)；(S2)；(S3)；(S4)；(S3’)；(S4’)；(S5)；(S6)；(S7)；(S8)；(P1)；(P2)；(P3)；(C1)；(C2)；(M1)；(M2)；(M3)；(M4)；(M5)；(M6)；(T1)；(T2)；(T3)；(T4)和(N1)。

9.一种用于治疗或预防(如，用于治疗代谢综合征和/或糖尿病(包括1型糖尿病和2型糖尿病以及胰岛素抵抗))的具有选自以下式的式的ISA：如本文所述的(I)；(G1)；(G2)；(G3)；(G4)；(G5)；(G6)；(S1)；(S2)；(S3)；(S4)；(S3’)；(S4’)；(S5)；(S6)；(S7)；(S8)；(P1)；(P2)；(P3)；(C1)；(C2)；(M1)；(M2)；(M3)；(M4)；(M5)；(M6)；(T1)；(T2)；(T3)；(T4)和(N1)。

10.具有选自以下式的式的ISA在制备用于治疗代谢综合征和/或糖尿病(包括1型糖尿病和2型糖尿病以及胰岛素抵抗)的药物中的用途：如本文所述的(I)；(G1)；(G2)；(G3)；(G4)；(G5)；(G6)；(S1)；(S2)；(S3)；(S4)；(S3’)；(S4’)；(S5)；(S6)；(S7)；(S8)；(P1)；(P2)；(P3)；(C1)；(C2)；(M1)；(M2)；(M3)；(M4)；(M5)；(M6)；(T1)；(T2)；(T3)；(T4)和(N1)。

11.一种产生药物组合物的方法，所述方法包括以下步骤：通过检测所述组合物样品中如权利要求1界定的亚氨基糖酸的存在或不存在或测量所述组合物样品中如权利要求1界定的亚氨基糖酸的量来监测所述组合物的质量。

12.一种监测药物组合物的质量的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供所述组合物的样品；并(b)检测所述样品中如权利要求1界定的亚氨基糖酸的存在或不存在或测量所述样品中如权利要求1界定的亚氨基糖酸的量。

13.根据前述权利要求任一项所述的发明，其中所述ISA体内刺激胰腺β-细胞活性和/或再生。

14.根据前述权利要求任一项所述的发明，其中所述ISA抑制下述酶的一种或多种：葡糖醛酸酶、艾杜糖苷酸酶、唾液酸酶和氨基己糖苷酶。

15.根据前述权利要求任一项所述的发明，其中所述能量利用疾病的治疗不导致由亚氨基糖酸体内(例如肠中)抑制葡糖苷酶活性造成的胃肠紊乱。