[发明专利]一种海藻纤维的制备方法有效
申请号: | 200910312937.1 | 申请日: | 2009-12-31 |
公开(公告)号: | CN101718010A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
发明(设计)人: | 孙玉山;骆强;李方全;陈功林 | 申请(专利权)人: | 中国纺织科学研究院 |
主分类号: | D01F9/00 | 分类号: | D01F9/00 |
代理公司: | 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 | 代理人: | 王明霞 |
地址: | 100025 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 海藻 纤维 制备 方法 | ||
1.一种海藻纤维的制备方法,其特征在于,所述方法包括:海藻原料经前处理后,加入到消化液中进行消化,消化后的溶液过滤,滤液作为纺丝液进行纺丝,并在消化过程或者纺丝过程中加入交联剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂为表氯醇、硼砂、甲苯二异氰酸酯或二醛类化合物中的一种或者几种的任意混合;所述交联剂用量为海藻原料重量的1/4~3/4。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂为戊二醛或乙二醛。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂用量为海藻原料重量的1/2。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的前处理为将海藻原料进行浸泡,然后切碎。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的消化液为碳酸盐水溶液;所述消化液浓度为5%~25%;所述消化液与海藻原料重量比为0.5∶1~5∶1。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的消化液为碳酸钠、碳酸钾或碳酸氢铵中的一种或几种的任意混合的水溶液。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的消化液为碳酸钠水溶液。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述消化液浓度为15%~20%。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述消化液与海藻原料重量比为1∶1~3∶1。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述消化液与海藻原料重量比为2∶1。
12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的消化为将经过前处理的海藻原料加入到消化液中,搅拌,升温,保温反应后静置,然后抽真空脱泡既得。
13.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌速度为80~120rpm;所述升温为升温至40~60℃,所述保温反应为升温结束后搅拌0.5~1.5h后降低搅拌速度至55~65rpm,再搅拌1.5~2.5h后降低搅拌速度至25~35rpm,搅拌2.5~3.5h后降温至30~40℃。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌速度为100rpm。
15.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述升温为升温至50℃。
16.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述保温反应为升温结束后搅拌1h后降低搅拌速度至60rpm,再搅拌2h后降低搅拌速度至30rpm,搅拌3h后降温至35℃。
17.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述抽真空脱泡为压力100~1000Pa下脱泡1.5~2.5h。
18.根据权利要求17所述的制备方法,其特征在于,所述抽真空脱泡为压力400~700Pa下脱泡2h。
19.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述滤液浓度为重量百分比10~65%,温度30~85℃,粘度800~3000mPa·S。
20.根据权利要求19所述的制备方法,其特征在于,所述滤液浓度为重量百分比30~50%,温度50~65℃,粘度1000~2000mPa·S。
21.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的纺丝为使用喷丝板喷丝、凝固后拉伸、上油剂、交联后干燥既得海藻纤维。
22.根据权利要求21所述的制备方法,其特征在于,所述交联为40~120℃下干燥5~40min。
23.根据权利要求22所述的制备方法,其特征在于,所述交联为60~100℃下干燥10~20min。
24.根据权利要求23所述的制备方法,其特征在于,所述交联为80℃下干燥10min。
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