[发明专利]一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的中药

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药制剂组合物，特别涉及一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的 中药组方化瘀散结制剂，该组方由水蛭，三棱，山楂，昆布，海藻等中药制成。

背景技术

增生性玻璃体视网膜病变是一种由于视网膜色素上皮细胞，成纤维细胞，神经胶 质细胞，巨噬细胞等的增生以及胶原组织的沉积和收缩造成牵拉性视网膜脱离的 一种病变。

目前有尝试使用糖皮质激素，抗肿瘤药，维甲酸等药物治疗，药物作用的环节包 括抑制细胞的增生，抗炎，抑制纤维素的生成，抑制增生膜收缩作用于细胞椅子 以及基因治疗等，但由于该病的发生是多因素多环节共同作用的结果，这些局部 用药作用时间短暂，作用单一，对视网膜损害大，而全身副作用大，所以大多数 未用于临床。

本发明提供一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的中药化瘀散结制剂，取得了意想 不到的效果，以下为本发明的内容。

发明内容

本发明提供一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的中药化瘀散结制剂组合物，该组 合物由水蛭，三棱，山楂，昆布，海藻等中药制成。

本发明的中药制剂组合物，由水蛭，三棱，山楂，昆布，海藻等中药为原料药制 成。

其中药配方组成如下：

水蛭62.5-187.5g，三棱187.5-562.5g，山楂250-750g，昆布250-750g，海藻 250-750g。

优选的中药配方组成如下：

水蛭100-150g，三棱300-450g，山楂400-600g，昆布400-600g，海藻400-600g。

最优选的中药配方组成如下：

水蛭125g，三棱375g，山楂500g，昆布500g，海藻500g。

以上组成中，重量是以生药计算的，以上组成可制成药物制剂1000剂，所述1000 剂指，制成的成品药物制剂，如制成胶囊制剂1000粒，片剂1000片，颗粒剂 1000克，口服液1000ml等。

以上组成可制成50-1000次服用剂量的制剂，如作为片剂，制成1000片，每次 服用剂量可以是1-20片，共可服用50-1000次。如作为颗粒剂，制成125袋， 每次服用1-2袋，共可服用62.5-125次。

以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模 生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量 可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。

以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，如重症或轻症，肥 胖或瘦小的病人，可以相应调整组成的量的配比，增加或减少不超过100％，药 效不变。

以上组成中的单味中药，尤其是臣药和佐药，也可以被适当的具有相同药性的中 药替换，替换后的中药制剂其药物作用不变。

本发明的中药制剂组合物，是通过将上述配方的中药原料经过提取或其他方式加 工，制成药物活性物质，随后，以该物质为原料，需要时加入药物可接受的载体， 按照制剂学的常规技术制成的，所述活性物质通过分别提取中药原料得到，或通 过共同提取中药原料得到，或通过其他方式得到，如：通过粉碎、压榨、煅烧、 研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析、大孔吸附树脂纯化、 超微粉碎等方法得到、这些活性物质可以是浸膏形式的物质，可以是干浸膏也可 以是流浸膏，根据制剂的不同需要决定制成不同的浓度。

优选的加工方式如下：一部分中药材粉碎成细粉，另一部分中药加水煎煮或加乙 醇提取，提取液浓缩，放冷，水提液加入乙醇，静置，滤过，回收乙醇，干燥， 得药物活性成分；该成分单独或与药物可接受的载体混合，依照制剂学常规技术 制成本发明的中药制剂。

特别优选的加工方式如下：

一部分中药材粉碎成细粉，另一部分中药加水煎煮一至三次，每次1至3小时， 第一次6-20倍量水，第二次6-20倍量水，煎液滤过，滤液合并，备用；合并以 上两次滤液，减压浓缩至相对密度为1.00～1.20(50℃)，放冷至室温，缓缓加入 乙醇使含醇量达到40-80％，充分搅拌，静置12-24小时，滤过，滤液减压 (-0.085Mpa，70～80℃)回收乙醇至无醇味，药液加水稀释至相对密度1.00～1.20 (20℃-60℃)，喷雾干燥，得干粉，