[发明专利]一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的中药

权利要求书

1.一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的化瘀散结中药组合物，其特征在于，由 以下中药原料药制成：

水蛭62.5-187.5g，    三棱187.5-562.5g，    山楂250-750g，

昆布250-750g，       海藻250-750g。

2.权利要求1的组合物，其中药配方组成如下：

水蛭100-150g，三棱300-450g，山楂400-600g，昆布400-600g，海藻400-600g。

3.权利要求1的组合物，其中药配方组成如下：

水蛭125g，三棱375g，山楂500g，昆布500g，海藻500g。

4.权利要求1的组合物，是任何可药用的剂型。

5.权利要求1的组合物，是片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、丸剂、 散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、霜剂、喷雾剂、 滴剂或贴剂。

6.权利要求1的组合物，是糖衣片剂、肠溶衣片剂、薄膜衣片剂、分散片、硬 胶囊剂、软胶囊剂、硬膏剂或软膏剂。

7.权利要求1的组合物在制备治疗增生性玻璃体视网膜病变的药物中的应用。

8.权利要求1的组合物的制备方法，将中药原料经过提取或其他方式加工，制 成药物活性物质，随后，以该物质为原料，需要时加入药物可接受的载体， 按照制剂学的常规技术制成的，所述活性物质通过分别提取中药原料得到， 或通过共同提取中药原料得到，或通过其他方式得到：通过粉碎、压榨、煅 烧、研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析、大孔吸附 树脂纯化、超微粉碎方法得到、这些活性物质是浸膏形式的物质，是干浸膏 或者流浸膏，根据制剂的不同需要决定制成不同的浓度。

9.权利要求8的制备方法，步骤如下：一部分中药材粉碎成细粉，另一部分中 药加水煎煮或加乙醇提取，提取液浓缩，放冷，水提液加入乙醇，静置，滤过， 回收乙醇，干燥，得药物活性成分；该成分单独或与药物可接受的载体混合，依 照制剂学常规技术制成中药制剂。

10.权利要求9的制备方法，步骤如下：

一部分中药材粉碎成细粉，另一部分中药加水煎煮一至三次，每次1至3小时， 第一次6-20倍量水，第二次6-20倍量水，煎液滤过，滤液合并，备用；合并以 上两次滤液，减压浓缩至相对密度为50℃1.00～1.20，放冷至室温，缓缓加入乙 醇使含醇量达到40-80％，充分搅拌，静置12-24小时，滤过，滤液-0.085Mpa， 70～80℃减压回收乙醇至无醇味，药液加水稀释至相对密度20℃-60℃1.00～1.20， 喷雾干燥，得干粉，

或一部分中药材粉碎成细粉，另一部分中药加乙醇提取一至三次，每次1至3 小时，第一次6-20倍量60-85％乙醇，第二次6-20倍量60-85％乙醇，煎液滤过， 滤液合并，备用；合并以上两次滤液，减压浓缩至相对密度为50℃1.00～1.20， 放冷至室温，喷雾干燥，得干粉，

或一部分中药材粉碎成细粉，另一部分中药加水提取一至三次，每次1至3小时， 第一次6-20倍量水，第二次6-20倍量水，煎液滤过，滤液合并，备用；合并以 上两次滤液，减压浓缩至相对密度为50℃1.00～1.20，放冷至室温，喷雾干燥， 得干粉，

以上干粉即药物活性成分；该成分单独或与药物可接受的载体混合，依照制剂学 常规技术制成中药制剂。