[发明专利]一种普洱茶提取物在制备降血脂药物中的应用

权利要求书

1.一种普洱茶提取物，其特征在于，提取方法的步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水煎煮，提取液过滤，浓缩到一定比重；

步骤2，浓缩液离心，离心液浓缩，干燥即得。

2.权利要求1的提取物，其特征在于，提取方法的步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水煎煮提取2-4次，每次0.5～2小时，6-12倍体积的水；提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2-1∶3，

步骤2，浓缩液用离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(45-65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

3.权利要求2的提取物，其特征在于，提取方法的步骤如下：

步骤1，普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次，每次0.5～2小时，6-12倍体积的水；优选(1.5h，1.5h，1h；10倍体积，8倍体积，8倍体积)。提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2-1∶3，

步骤2，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(45-65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)，

其中管式离心条件：离心机转速：15000-19000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：140-190℃，出风温度：75-95℃。

4.权利要求1的普洱茶提取物在制备降血脂药物中的应用。

5.以权利要求1的普洱茶提取物作为药物活性成分的药物组合物。

6.权利要求5的组合物，其特征在于，药物活性成分在组合物中所占重量百分比是0.1-99.9％，其余为药物可接受的载体。

7.权利要求5的组合物，其特征在于，是任何可药用的剂型。

8.权利要求5的组合物，其特征在于，所述剂型包括：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。

9.权利要求1的普洱茶提取物的制备方法，其特征在于，步骤如下：

普洱茶叶加水剧烈沸腾煎煮提取3次(1.5h，1.5h，1h；10bv，8bv，8bv)，提取液过滤，滤液减压浓缩(≤70℃)至茶叶(重量)∶浓缩液(体积)＝1∶2-1∶3，浓缩液用三足离心机离心，三足离心液用管式离心机离心，离心液减压浓缩至比重1.1-1.25(45-65℃)，浓缩膏喷雾干燥即得(或微波干燥，粉碎即得)。

其中管式离心条件：离心机转速：15000-19000转/min；喷雾干燥条件：进风温度：140-190℃，出风温度：75-95℃。

10.普洱茶水溶性提取物在制备降血脂药物中的应用。