[发明专利]银纳米链网状材料及制备方法和在制备治疗肿瘤药物中的应用有效

专利信息
申请号: 200910217879.4 申请日: 2009-11-20
公开(公告)号: CN101711871A 公开(公告)日: 2010-05-26
发明(设计)人: 宋宏伟;白雪;董彪;王宇 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: A61K47/34 分类号: A61K47/34;A61K47/32;A61K47/18;A61K47/12;A61K47/02;A61K49/00;A61P35/00
代理公司: 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 代理人: 陈宏伟
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 纳米 网状 材料 制备 方法 治疗 肿瘤 药物 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明提供了一种银纳米链网状材料及制备方法,同时还公开了该物质在制备治 疗肿瘤药物中的应用,属于金属纳米材料技术及应用领域。

背景技术

金属纳米材料的基本物理性质与其尺寸、形貌和结构紧密相关。由于一维金属纳 米材料具有其沿长度方向的表面等离子共振吸收向近红外区移动的独特的维度特性, 而且近红外区(800nm-1200nm为人体组织的透射窗口)。因此一维金属纳米材料这一 特性引起了国际上物理、化学、生物医学等领域的科学家广泛的重视。2002年华盛顿 大学化学系Y.Xia研究组在Science上报导了高质量Au、Ag立方体纳米颗粒的合成 及结构,利用多羟基过程以乙二醇为还原剂,以PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)为分散剂 和保护剂通过对反应温度、反应时间和化学配比的控制,制备了Ag的球、线、立方 晶并以其为模板分别制备了空的Au球壳、管、盒子,以CTAB(十六烷基-3-甲基溴 化铵)等试剂为模板合成一维的带状银纳米材料,并对其吸收性质进行了测试,发现 了一维的金属纳米材料吸收峰的红移现象。在近红外区域具有强的表面等离子体共振 吸收特性。此后的研究结果不断表明低维Au、Ag金属纳米材料如纳米壳、纳米棒 的表面等离子体吸收光谱的波长可以在可见和近红外区域进行调控,是一类优良的红 外光敏材料。低维金属纳米材料特殊的表面等离子体吸收特性使其成为理想的光热转 换的药物载体,在生物医学上具有重要的应用前景。一些科学家明确提出,近红外区 (800nm-1200nm)是肌体组织的透射窗口,通过在肌体组织中注射具有近红外吸收 特性的药物,再通过近红外激光照射,可以达到疾病的治疗目的。美国Rice大学的教 授Naomi Halas和她的助手Jennifer West利用Au壳包覆的SiO2这种材料在生物体中 做了实验。纳米球壳可与一定的抗体结合,该结合物在抗体的驱动下移向抗原,从而 准确的完成细胞的靶向定位。

目前还未见纳米银链网状结构的文献报道。

发明内容

本发明提供了一种银纳米链网状材料,提供了一种具有近红外吸收功能和光热转 换性质的银纳米链网状材料。

本发明还提供上述银纳米链网状材料的制备方法,具有操作简单,重复性好,制 得的材料其化学和物理的性能稳定。

本发明还进一步公开了银纳米链网状材料在制备治疗肿瘤药物中的用途。

本发明的银纳米链网状材料,其特征在于:

链的直径为10~40nm(图1),并且发明的纳米球壳具有良好热稳定性,并且其对 光有强的红外吸收(图2)和光热转换(图3)特性。

本发明银纳米链网状材料的制备方法,包括以下步骤

1.取0.2mol/L 1mL硝酸银(AgNO3)水溶液,用去离子水稀释至10mL;

2.取0.2mol/L 1mL表面活性剂滴入到步骤1溶液中,充分搅拌‘

3.取10mL的甲苯,加入步骤2溶液中,充分搅拌‘

4.取0.01mol/L 0.3-2mL的还原剂水溶液滴入步骤3混合液中,连续搅拌,在 室温下反应4个小时‘

5.将反应4小时后的液体再静置4小时以上,分离除去甲苯;水层产物离心分离, 将沉淀物水洗后重新分散于10mL去离子水中,即得本发明。

所述的表面活性剂选自:柠檬酸或十六烷基-3-甲基溴化铵或聚乙烯吡咯烷酮或 聚乙二醇;

所述的还原剂包括:硼氢化纳(NaBH4)或抗坏血酸。

反应式如下:

BH4-(aq)+2H2O(aq)+8Ag+(aq)→8Ag(s)+BO2-(aq)+8H+(aq)

根据反应时间(1-4h)的长短和随着滴加硼氢化纳(NaBH4)的量的增加(0.3-2mL), 吸收带逐渐红移且吸收强度增强的特性显现。具体体现在吸收峰位发生红移,在近红外区 800-1300nm的波长范围内形成宽的吸收带,可吸收近红外光(参见图2)。

通过稀释不同浓度的样品经波长为808-nm(功率密度:3.5W/cm2)的近红外激光照 射后,温度迅速升高(参见图3)。

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