[发明专利]包含喹啉抗疟化合物和蛋白酶抑制剂的组合的药物组合物及其应用

权利要求书

1.药物组合物在制备用于治疗或预防疟疾的药物中的应用，特征在于在该组合物中包括至少一种HIV蛋白酶抑制剂或其可药用盐，其量对抑制疟原虫(plasmodium sp.)的生长治疗有效。

2.权利要求1的应用，其中所述HIV蛋白酶抑制剂选自茚地那韦，利托那韦，沙奎那维，奈非那韦，洛匹那韦，安普那韦，福沙那韦，替拉那韦，阿扎那韦，TMC-114及其组合。

3.权利要求1的应用，其中所述HIV蛋白酶抑制剂的治疗有效量包括剂量为1mg/kg体重至150mg/kg体重的利托那韦。

4.药物试剂盒，用于治疗或预防与疟疾相关的生理状况，所述试剂盒包括至少一个容器，所述容器含有至少一种HIV蛋白酶抑制剂或其可药用盐，其中所述HIV蛋白酶抑制剂在所述至少一个容器中的量由至少部分抑制疟原虫生长的治疗有效量组成，以及所述容器任选含有可药用载体。

5.权利要求4的试剂盒，其中所述HIV蛋白酶抑制剂选自茚地那韦，利托那韦，沙奎那维，奈非那韦，洛匹那韦，安普那韦，福沙那韦，替拉那韦，阿扎那韦及其组合。

6.权利要求4的应用，其中所述HIV蛋白酶抑制剂的治疗有效量包括剂量为1mg/kg体重至150mg/kg体重的利托那韦。

7.药物组合物在制备用于通过将感染有疟原虫的细胞群接触该组合物来限制疟疾流行的药物中的应用，特征在于在该组合物中包括至少一种HIV蛋白酶抑制剂或其可药用盐，其量对抑制疟原虫的生长有效。

8.权利要求7的应用，其中所述HIV蛋白酶抑制剂选自茚地那韦，利托那韦，沙奎那维，奈非那韦，洛匹那韦，安普那韦，福沙那韦，替拉那韦，阿扎那韦，TMC-114及其组合。

9.权利要求7的应用，其中所述HIV蛋白酶抑制剂的有效量为0.5mM到30mM。

10.药物组合物在制备用于通过给药于人对象或使感染有恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的细胞群接触组合物给基本上抗药性的恶性疟原虫株主要赋予抗疟药物灵敏度的药物中的应用，特征在于在所述组合物中包括至少一种HIV蛋白酶抑制剂或其可药用盐，其量对至少一种喹啉抗疟化合物主要赋予至少部分敏感度量有效。

11.权利要求10的应用，其中所述HIV蛋白酶抑制剂选自茚地那韦，利托那韦，沙奎那维，奈非那韦，洛匹那韦，安普那韦，福沙那韦，替拉那韦，阿扎那韦，TMC-114及其组合。

12.权利要求10的应用，其中所述HIV蛋白酶抑制剂的治疗有效量足以实现0.5mM到30mM的血浆浓度或细胞培养基浓度。