[发明专利]一种丹参水溶性提取物的制备方法

权利要求书

1.一种丹参水溶性提取物的制备方法，其特征在于所述制备方法的步骤如下：

(1)取丹参药材，粉碎，过筛后加水提取；

(2)将上述提取液进行醇沉处理后，过滤，浓缩醇液；

(3)将上述醇液的pH调节至1.0～4.0，过滤去除沉淀，取上清液；

(4)通过大孔树脂对上清液进行纯化后，分别用水和醇洗脱后，收集醇洗液，浓缩；

(5)将步骤(4)制备所得浓缩液在弱碱环境下进行加热处理；所述的弱碱环境是指pH为6.0～11.0，65℃～100℃的温度，加热处理2～6小时；

(6)加热处理结束后，调节体系pH至3.0～5.0，浓缩干燥即得丹参水溶性提取物。

2.根据权利要求1所述丹参水溶性提取物的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中，加水提取时加水量为丹参药材重量的6～12倍，提取时间为1～2小时。

3.根据权利要求1所述丹参水溶性提取物的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中，加水提取次数为2～4次，将水提液合并后浓缩，浓缩至药液相对密度为1.10～1.50。

4.根据权利要求1所述丹参水溶性提取物的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中，进行醇处理时醇的加入量为水提液总体积的50％～80％。

5.根据权利要求1所述丹参水溶性提取物的制备方法，其特征在于所述步骤(3)中，采用1.0mol/L～5.0mol/L的盐酸溶液将醇液的pH调节至1.0～4.0。

6.根据权利要求1所述丹参水溶性提取物的制备方法，其特征在于所述步骤(4)中，所述大孔树脂为HPD826、D101、NKA-2或DM130中任意一种或几种的组合。

7.根据权利要求1所述丹参水溶性提取物的制备方法，其特征在于所述步骤(4)中，纯化时的上样量为0.5～1.0g丹参药材/g树脂，水洗脱量为1.5～3BV，醇洗脱量为3～5BV，收集醇洗液浓缩，至药液相对密度为1.10～1.50。