[发明专利]新的草甘膦N-乙酰转移酶(GAT)基因无效
| 申请号: | 200910159780.3 | 申请日: | 2001-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN101684458A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
| 发明(设计)人: | L·A·卡斯尔;D·西尔;L·J·吉弗;J·明舒尔;C·艾维;陈永鸿;N·B·杜克;B·F·麦克卡琴;R·肯布尔;P·A·帕腾 | 申请(专利权)人: | 弗迪亚股份有限公司;美国先锋海布雷国际公司;杜邦公司 |
| 主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;C12Q1/48;G01N33/573;C12Q1/68;C12N9/10;C12N15/82;A01H1/02 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
| 地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 草甘膦 乙酰 转移酶 gat 基因 | ||
1、包含草甘膦的代谢产物即N-乙酰草甘膦的植物细胞,其中所 述代谢产物由含有与SEQ ID NO:300、445或457至少有80%序列同 一性的氨基酸序列的多肽产生。
2、表达GAT多肽的植物细胞,其中当用草甘膦处理时所述植物细 胞产生N-乙酰草甘膦,其中所述GAT多肽含有与SEQ ID NO:300、 445或457至少有80%序列同一性的氨基酸序列。
3、一种评价植物组织中GAT多肽的活性的方法,其包括用草甘膦 处理植物和针对N-乙酰草甘膦的存在分析来自所述植物的植物组 织,其中所述GAT多肽含有与SEQ ID NO:300、445或457至少有 80%序列同一性的氨基酸序列。
4、一种检测植物组织中GAT多肽存在的方法,其包括针对N-乙 酰草甘膦的存在分析植物组织,其中所述GAT多肽含有与SEQ ID NO: 300、445或457至少有80%序列同一性的氨基酸序列。
5、权利要求4的方法,其中所述方法包括使用免疫试验分析植物 组织。
6、一种检测编码GAT多肽的多核苷酸存在的方法,其包括使用 PCR扩增分析植物组织,其中所述多核苷酸编码GAT多肽,所述GAT 多肽含有与SEQ ID NO:300、445或457至少有80%序列同一性的氨 基酸序列。
7、一种测定GAT多肽在转基因植物中是否赋予草甘膦抗性的方 法,其包括以下步骤:用编码GAT多肽的GAT多核苷酸转化植物,其 中所述GAT多肽含有与SEQ ID NO:300、445或457至少有80%序列 同一性的氨基酸序列;使用草甘膦处理所述转化的植物;和测定所述 植物是否被草甘膦处理伤害或杀死。
8、含有具有草甘膦N-乙酰转移酶活性的异源多肽的转基因植物 细胞,其中当用草甘膦处理时所述植物细胞产生N-乙酰草甘膦。
9、权利要求8的转基因植物细胞,其中所述植物细胞与野生型植 物细胞、植物、或相同物种、菌株或品种的植物提取物相比,显示出 对草甘膦的增强抗性。
10、权利要求8或9的转基因植物细胞,其进一步含有
(a)至少一种通过其它机制赋予草甘膦耐受性的多肽;和/或
(b)至少一种赋予对其它除草剂耐受性的多肽。
11、如权利要求10所述的转基因植物细胞,其中
(a)至少一种通过其它机制赋予草甘膦耐受性的多肽是草甘膦耐受 性5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸酯合酶或草甘膦耐受性性草甘膦氧化 还原酶;和/或
(b)至少一种赋予对其它除草剂耐受性的多肽是突变的羟苯基丙酮 酸双氧化酶、抗磺胺的乙酸乳酸酯合酶、抗磺胺的乙酰羟酸合酶、抗 咪唑啉酮的乙酰乳酸酯合酶、抗咪唑啉酮的乙酰羟酸合酶、膦丝菌素 乙酰转移酶或突变的原卟啉原氧化酶。
12、权利要求8-11中任一项的转基因植物细胞,其中所述转基 因植物细胞来自选自以下属的农作物:Eleusine、黑麦草属 (Lollium)、山白竹属(Bambusa)、芸苔属(Brassica)、鸭茅属 (Dactylis)、蜀黍属(Sorghum)、狼尾草属(Pennisetum)、玉蜀黍属 (Zea)、稻属(Oryza)、小麦属(Triticum)、黑麦属(Secale)、燕麦属 (Avena)、大麦属(Hordeum)、甘蔗属(Saccharum)、薏苡属(Coix)、 大豆属(Glycine)和棉属(Gossypium)。
13、产生具有草甘膦N-乙酰转移酶活性的多肽的方法,所述方 法包括培养权利要求8-12中任一项所述的转基因植物细胞。
14、一种产生草甘膦抗性的转基因植物的方法,其包括:
(a)使用编码草甘膦N-乙酰转移酶的多核苷酸转化植物或植物 细胞;和
(b)任选地,从所述转化的植物细胞再生转基因植物。
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