[发明专利]HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备方法有效
申请号: | 200910141569.9 | 申请日: | 2009-05-31 |
公开(公告)号: | CN101584887A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 王迎军;宁成云;尹兆益;马强 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学;广州南枫生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/56;A61L27/12;A61L27/20;A61L27/16 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 盛佩珍 |
地址: | 510640广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ha 聚糖 pvp 半互穿 聚合物 网络 支架 制备 方法 | ||
1.HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备方法,其特征在于包括 以下步骤及其工艺条件:
步骤一:HA即纳米羟基磷灰石溶胶的制备
(1)以PVP即聚乙烯吡咯烷酮同时为模板剂、分散剂和改性剂;
(2)配制0.01~3mol/L的钙盐和0.006~1.8mol/L的磷酸盐溶液或配 制0.01~3mol/L的钙盐溶液和0.006~1.8mol/L的磷酸;
所述钙盐为硝酸钙或氢氧化钙;磷酸盐采用磷酸氢二铵、磷酸氢二钠或 磷酸氢二钾;
(3)采用高速分散机,在碱液控制体系中,将上述(1)、(2)的物料 充分进行混合,形成HA溶胶;该HA溶胶体系中钙磷摩尔比达1.6~1.7:1, 按质量百分比计PVP含量为0.01%~50%;所述碱液控制体系pH值大于 10.5;所述碱液为氨水、氢氧化钠或氢氧化钾溶液;
步骤二:HA溶胶的陈化
上述溶胶在20~100℃的温度下陈化至少24小时,然后用去离子水充分 洗涤溶胶得到颗粒定向排列的HA溶胶;
步骤三:HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的成型
(1)用醋酸溶液配制质量百分比为1%~4%的壳聚糖溶液;
(2)按PVP:壳聚糖溶质的质量比为0.1~2.5:1的比例将PVP加入到上 述(1)的壳聚糖溶液中充分混合后得到壳聚糖/PVP的共混液;
(3)将步骤二的HA溶胶与上述(2)的壳聚糖/PVP的共混液混合并采 用高速分散机分散得到HA/壳聚糖/PVP的混合液,其中上述(2)的壳聚糖/PVP 共混液的溶质:HA溶胶的质量比为0.1~9:1;
(4)在上述(3)的HA/壳聚糖/PVP的混合液中加入壳聚糖交联剂在常 温下搅拌交联至少12h,按质量百分比计壳聚糖交联剂含量为混合液的0.01 %~1%;所述壳聚糖交联剂为戊二醛、乙二醛、聚乙二醇双缩水甘油醚或聚 丙三醇三缩水甘油醚;
(5)将上述(4)的交联后的混合液减压除去气泡后注入模型,并置于 超低温冰箱中冷冻至少24小时,接着转入冷冻干燥机中冷冻干燥至少24小 时,即得到HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架;
步骤四:HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的后处理
(1)首先将HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架用碱液或缓冲溶液浸 泡1~3小时,然后再用去离子水浸泡至少6小时,至少每半小时换一次水;
(2)将清洗后的支架材料放回模型,再次放入超低温冰箱中冷冻至少 24小时,并转入冷冻干燥机中冷冻干燥至少24小时,最后得到HA/壳聚糖/PVP 半互穿聚合物网络支架。
2.根据权利要求1所述的HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备 方法,其特征在于步骤一(3)所述的物料混合,聚乙烯吡咯烷酮的加入有以 下两种方式,择一使用:
(1)将PVP加入到钙盐或磷酸盐溶液或磷酸中,或加入到钙盐和磷酸盐 或磷酸的混合溶液中;
(2)先配制PVP水溶液,再用PVP水溶液配制钙盐和磷酸盐或磷酸溶液。
3.根据权利要求1所述的HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备 方法,其特征在于步骤二所述陈化有以下两种方式,择一使用:
(1)将纳米羟基磷灰石溶胶自然放置陈化;
(2)将纳米羟基磷灰石溶胶移入加热蒸发回流装置陈化。
4.根据权利要求1所述的HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备 方法,其特征在于所述缓冲溶液为磷酸氢二钠或碳酸氢钠溶液。
5.根据权利要求1所述的HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备 方法,其特征在于所述高速分散机的速度范围为100~8000转/分。
6.根据权利要求1所述的HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备 方法,其特征在于所述所采用聚乙烯吡咯烷酮的类型为K15、K30、K60或K90。
7.根据权利要求1所述的HA/壳聚糖/PVP半互穿聚合物网络支架的制备方法, 其特征在于所述超低温冰箱中冷冻的温度范围为-5℃~-80℃。
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