[发明专利]一种负自由基离子液体及自组装离子分离法无效
| 申请号: | 200910116891.6 | 申请日: | 2009-05-27 |
| 公开(公告)号: | CN101565226A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
| 发明(设计)人: | 张立德;赵金良;朱长效 | 申请(专利权)人: | 合肥利阳环保科技有限公司 |
| 主分类号: | C02F1/52 | 分类号: | C02F1/52 |
| 代理公司: | 合肥金安专利事务所 | 代理人: | 金惠贞 |
| 地址: | 230601安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 自由基 离子 液体 组装 分离法 | ||
技术领域
本发明涉及涉及纳米科学与技术领域,主要是一种负自由基离子液体及自组装离子分离法。
背景技术
自工业化以来,给人类带来了物质文明和精神文明,但也给人类带来三大治理问题,即为水、空气和土壤污染。这关系到人类生存安全问题和可持续发展问题。虽然,采用了很多处理方法,取得了一定效果,但没有从根本上改变,甚至越来越严重。在治理过程中,其核心技术是氧化技术。传统氧化剂不尽人意,并会带来二次污染。因此,自20世纪80年代以来,发展了高级氧化技术。高级氧化技术分化学方法和光化学方法。化学方法包括O2/H2O2、H2O2/Fe2+(Fenton体系)、高PH(>8.5)下的臭氧氧化技术;光化学方法包括O3/uv、H2O2/uv、O3/H2O2/uv、photo-fenton、类fenton体系、UV/TiO2.其特点是在反应过程中能够产生羟基自由基()具有较高的氧化电位(+2.8V),是非选择性氧化剂,在氧存在下,羟基自由基的进攻反应会引发一系列的复杂反应,导致有机物的分解和矿化。高级氧化技术是以产生羟基自由基为标志的,因此通过不同途径产生羟基自由基是当今国内外研究的热点。本发明为第三种方法,即为自组装-离子分离法,制取负自由基离子液体,即为。
发明内容
本发明的目的是为了克服上述不足,而提供一种负自由基离子液体及自组装离子分离法。
本发明解决其技术问题采用的技术方案:这种负自由基离子液体,是由如下重量百分比的物质,即为吸附正离子材料为0.1-10%;强碱性电解质为0.5-50%;水为50-99.4%,是由强碱性电解质溶液通过自组装-离子分离法制备而成。
其中,吸附正离子材料,包括:1天然的硅酸盐;2合成材料,如二氧化硅、氢氧化铝;3有机硅,如聚二甲基硅氧烷;4特种纳米材料,如有机硅/无机硅纳米复合物。在上述四种类型材料中,以有机硅/无机硅纳米复合物为优选。因为,有机硅/无机硅纳米复合物,如x(RCoo)nSi(O4-n)/y(SiO4)4-,在一定工艺条件下,可以转化为xRCOOH和(x+y)Si(OH)4,并且形成缔合分子。该缔合分子,既有类表面活性剂的特性,又有有机硅醇的特性。它对PH值非常敏感,在不同PH值中会形成不同结构和性质。在强碱性电解质溶液中,会中和反应形成盐和双电层,并能使吸附粒子表面有机化,由于疏水基团之间的相互作用,会形成不溶于水的凝聚体。
其中,强碱性电解质包括碱金属、碱土金属。碱金属是指周期表中的第I族元素,包括锂Li、钠Na、钾K等六种元素,其中以钠、钾、锂及其氧化物为优选。碱土金属是指周期表中第II族主族中钙Ca、钡Ba、锶Sv、镁Mg等六种元素,其中以钙、钡及其氧化物为优选。还包括工业生产中“三废”的上述氢氧化物。因为强碱性电解质、在一定浓度、一定温度条件下,在水介质中能够完全电离,并形成重复电离机理,通过氢键,与H2O自组装成负自由基离子液体,即为,并能达到极限浓度。
其中,水,包括硬水和去离子水。其作用:1溶剂;2作为化合物参与其中化学反应;3分子扩散、离子迁移通道和自组装场所;4负自由基离子的载体。
上述物质是经过:1强碱性电解质预处理;2吸附正离子溶液的制备;3在自组装中分离;4分离负自由基离子液体;5重复制备负自由基离子液体;6精滤;7灌装等工序,由此制备而成负自由基离子液体,即为所述的制备步骤作如下详细说明。
1强碱性电解质预处理
强碱性电解质品种很多,有固体也有液体,还包括工业生产中的“三废”。采用不同强碱性电解质,其预处理方法也不尽相同。首先,通过溶液的过滤等方法,除去杂质。根据自组装-离子分离法的需要,预处理要达到以下要求:1溶剂:水为50-99.5%;2浓度:强碱性电解质为0.5-50%;3温度:室温至100摄氏度;4纯度:越高越好。
2吸附正离子溶液的制备
(1)有机硅/无机硅纳米复合物的转化
取有机硅/无机硅纳米复合物和水,分别加入到反应釜中,加热升温至50-100℃,致使有机硅/无机硅纳米复合物完全熔融、溶解,并使反应如下:
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