[发明专利]新型电致变色共聚物及其制备方法和应用无效
申请号: | 200910100226.8 | 申请日: | 2009-06-25 |
公开(公告)号: | CN101591425A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 张诚;华诚;马淳安 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;C09K9/02;G02F1/15 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;王 兵 |
地址: | 310014*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 变色 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
1、一种电致变色共聚物,是以结构如式I所示的化合物或者结构如式II所示的化合物与3,4-乙烯二氧噻吩作为共聚单体,采用电化学氧化聚合方法制得;其中结构如式I所示的化合物与3,4-乙烯二氧噻吩的投料摩尔比10∶90~90∶10,结构如式II所示的化合物与3,4-乙烯二氧噻吩的投料摩尔比为20∶80~80∶20;所述电致变色共聚物的聚合度为6~30;
2、如权利要求1所述的电致变色共聚物,其特征在于结构如式I所示的化合物与3,4-乙烯二氧噻吩的投料摩尔比为40∶60~60∶40。
3、如权利要求1所述的电致变色共聚物,其特征在于结构如式II所示的化合物与3,4-乙烯二氧噻吩的投料摩尔比为40∶60~60∶40。
4、如权利要求1所述的电致变色共聚物,其特征在于所述电致变色共聚物的聚合度为6~20。
5、一种如权利要求1所述的电致变色共聚物的制备方法,其特征在于所述的制备方法如下:以摩尔比为10∶90~90∶10的结构如式I所示的化合物与3,4-乙烯二氧噻吩为共聚单体或者以摩尔比为20∶80~80∶20的结构如式II所示的化合物与3,4-乙烯二氧噻吩为共聚单体,采用电化学氧化聚合方法制备得到电致变色共聚物薄膜;所述的电化学氧化方法具体如下:将共聚单体、支持电解质和有机溶剂加入三电极电解池中组成电解液,在工作电极上电沉积得到共聚物薄膜,共聚物薄膜经清洗、干燥即得所述电致变色共聚物;所述电解液中共聚单体初始总浓度为10-3~10mol·L-1,支持电解质浓度为10-3~10-1mol·L-1;
6、如权利要求5所述的电致变色共聚物的制备方法,其特征在于所述的支持电解质包括阴离子和阳离子,所述阴离子选自下列一种或多种:高氯酸根离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子、磺酸根离子、甲酸根离子、丁酸根离子、戊酸根离子、磷酸根离子;所述阳离子为下列一种或几种:锂离子、铵根离子、四甲基铵离子、四乙基铵离子、四丁基铵离子、四正丙基铵离子、四正己基铵离子。
7、如权利要求5所述的电致变色共聚物的制备方法,其特征在于所述的有机溶剂选自下列之一:N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙腈、乙醇、甲醇、四氢呋喃。
8、如权利要求5所述的电致变色共聚物的制备方法,其特征在于所述的工作电极为金、银、铂、铅、石墨、玻碳或ITO电极。
9、如权利要求5~8之一所述的电致变色共聚物的制备方法,其特征在于采用恒电流法、恒电位法或循环伏安法在工作电极上电沉积得到共聚物薄膜。
10、如权利要求1所述的电致变色共聚物在电致变色器件中的应用。
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