[发明专利]三七三醇皂苷提取物及其制备工艺无效

专利信息
申请号: 200910069897.2 申请日: 2009-07-27
公开(公告)号: CN101966215A 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: 王玉;李瑞明;张兰兰 申请(专利权)人: 天津天士力制药股份有限公司
主分类号: A61K36/258 分类号: A61K36/258;A61P1/16;A61P9/00
代理公司: 北京华科联合专利事务所 11130 代理人: 王为
地址: 300402 天津*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 三七 皂苷 提取物 及其 制备 工艺
【权利要求书】:

1.一种三七三醇组皂苷提取物的制备方法,其特征在于,提取步骤如下:

a.取三七;

b.乙醇渗漉;

c.渗漉液浓缩;

d.分离出上清液;

e.上清液上D941树脂柱;

f.水洗;收集上样流出液和水洗液;

g.洗脱液浓缩;

h.经流动相溶解后上C18反相硅胶柱;

I.乙腈和水混合液洗脱;

j.洗脱液浓缩得提取物。

2.权利要求1的制备方法,其特征在于,提取步骤如下:

a.取三七,粉碎成粗颗粒;

b.3~10倍70%乙醇浸泡8小时,渗漉,收集20~40倍量70%乙醇渗漉液,渗漉流速为1BV/h;

c.渗漉液于70℃以下减压浓缩至药材的1.5倍;

d.离心,得上清液;

e.上清液上D941树脂(树脂与药材0.5~1∶1g/g)上样流速为0.5~1.5BV/h,5-10倍柱体积,流速1~1.5BV/h;

f.水洗;收集上样流出液和水洗液;

g.洗脱液浓缩至干;

h.经流动相溶解后上C18反相硅胶柱,填料粒径30~100μm;

I.用30-60%的乙腈和水混合液洗脱;

j.洗脱液减压浓缩干燥得提取物。

3.权利要求1的制备方法,其特征在于,提取步骤如下:

三七,粉碎成颗粒,3~10倍70%乙醇浸泡8小时,装渗漉桶渗漉,收集20~40倍量70%乙醇渗漉液,渗漉流速为1BV/h,渗漉液于70℃以下减压浓缩至药材的1.5倍,离心,上清液上D941树脂上样流速为0.5~1.5BV/h,5-10倍柱体积,流速1~1.5BV/h,水洗;收集上样流出液和水洗液。上样流出液和水洗液70℃以下减压浓缩至干,备用,上述干膏经流动相溶解后上C18反相硅胶柱,用30-60%比例的乙腈和水洗脱,洗脱液70℃以下真空减压回收有机溶剂至干.

4.权利要求1的制备方法,其特征在于,提取步骤如下:

三七,粉碎成颗粒过20目筛,8倍70%乙醇浸泡8小时,装渗漉桶渗漉,收集30倍量70%乙醇渗漉液,渗漉流速为1BV/h,渗漉液于70℃以下减压浓缩至药材的1.5倍,离心,上清液上D941树脂,树脂与药材0.75∶1g/g,上样流速为1BV/h,7.5倍柱体积,流速1.25BV/h,水洗;收集上样流出液和水洗液,上样流出液和水洗液70℃以下减压浓缩至干,备用,上述干膏经流动相溶解后上C18反相硅胶柱,C18反向填料粒径70μm,用30%比例的乙腈和水洗脱,洗脱液70℃以下真空减压回收有机溶剂至干。

5.用权利要求1的三七三醇皂苷提取物的制备方法获得的提取物。

6.含有权利要求5的提取物的药物组合物。

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