[发明专利]胶原基互穿聚合物网络组织工程角膜替代物及其制备方法

权利要求书

1.一种胶原基互穿聚合物网络组织工程角膜替代物，其特征在于它主要是以胶原、3-(甲基丙烯酰胺)丙基-二甲基(3-磺丙)胺为原料，以水为溶剂，在交联剂和光引发剂Irgacure2959存在下反应，再经过浇注成膜加工工艺制备而成，交联剂为：碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺和N，N′-双(丙烯酰)胱胺，组成和配比：

碳二亚胺与胶原氨基的摩尔比范围为0.3-5.0∶1；碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为1∶1；N，N′-双(丙烯酰)胱胺与3-(甲基丙烯酰胺)丙基-二甲基(3-磺丙)胺的摩尔比为0.01-0.10∶1；光引发剂Irgacure2959与3-(甲基丙烯酰胺)丙基-二甲基(3-磺丙)胺的摩尔比为0.01-0.10∶1。

2.根据权利要求1所述的胶原基互穿聚合物网络组织工程角膜替代物，其特征在于所述的胶原是猪I型胶原、人重组I型胶原或人重组III型胶原。

3.权利要求1所述的胶原基互穿聚合物网络组织工程角膜替代物的制备方法，其特征在于它包括的步骤：

1)在冰水浴中，按计量将胶原水溶液与3-(甲基丙烯酰胺)丙基-二甲基(3-磺丙)胺水溶液混匀，然后依次加入交联剂碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺和N，N′-双(丙烯酰)胱胺，以及光引发剂Irgacure2959，混合均匀；

2)将混合溶液用碱调节pH值至5.5，迅速转移浇注至角膜状透明塑料模具中压紧，再放入夹具中夹紧，在紫外固化箱中照射40min，然后在室温和湿度为100％下反应16h，然后37℃烘箱内熟化5h；

3)从模具中取出角膜替代物样品，用pH＝7.4的磷酸盐缓冲液反复冲洗数次，并用此磷酸盐缓冲液浸泡7天，每隔12h更换上述新鲜的磷酸盐缓冲液；

4)4℃下保存于含有1％氯仿的pH＝7.4的磷酸盐缓冲液中备用。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述的胶原水溶液的质量分数为13.7％。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述的调节pH值是使用2M氢氧化钠溶液调节。