[发明专利]巴戟天总有效部位提取物及其制备方法和用途无效
申请号: | 200910059101.5 | 申请日: | 2009-04-28 |
公开(公告)号: | CN101874839A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | 仇鑫 | 申请(专利权)人: | 仇鑫;陈晓辉 |
主分类号: | A61K36/746 | 分类号: | A61K36/746;A61P11/00;A23L1/29;A61K125/00 |
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地址: | 610041 四川省成都市高*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 巴戟天 有效 部位 提取物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种巴戟天总有效部位提取物,其特征是:其由由巴戟天总多糖、巴戟天总蒽醌、巴戟天总环烯醚萜苷类等组成。
2.如权利要求1所述的巴戟天总有效部位提取物,其特征是:其巴戟天总多糖重量百分比为50%~90%,巴戟天总蒽醌重量百分比为2%~5%,巴戟天总环烯醚萜苷重量百分比为5%~30%。
3.一种制备如权利要求1、2任一项所述的巴戟天总有效部位提取物的方法,其特征是,包括下列步骤:
(1)水提取:将烘干的巴戟天粉碎至10~100目,用加热回流的方法将其用水提取,原料与水重量体积比为1∶5~20,提取3次,每次2小时,合并提取液;
(2)树脂吸附、水洗脱、浓缩、干燥:将水提取液上弱碱阴离子交换树脂柱,用水洗脱,收集穿流液和水洗脱液,经浓缩、干燥得到巴戟天总多糖;
(3)除挥发油:将经水提后药渣再用低极性有机溶剂回流提取,原料与提取剂重量体积比为1∶5~20,提取2次,每次2小时,合并提取液,减压浓缩回收溶剂,提取物主要为挥发油等低极性成分,弃去;
(4)乙醇水溶液提取、浓缩:用加热回流的方法将经(3)除挥发油后的巴戟天药渣最后用40%~95%乙醇提取,原料与提取剂重量体积比为1∶5~20,提取3次,每次1小时,合并提取液,真空浓缩、干燥后得到巴戟天总蒽醌和巴戟天总环烯醚萜苷类;
(5)合并、干燥:将(1)、(2)、(4)制备的巴戟天总多糖、总蒽醌、总环烯醚萜苷类合并、干燥,即得巴戟天总有效部位提取物。
4.如权利要求3所述的提取制备方法,其特征是:所说的低极性有机溶剂可以是石油醚、6#抽提溶剂油、己烷、庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮中的至少一种。
5.权利要求1~3任一项所述的巴戟天总有效部位提取物在制备治疗鼾症(也称睡眠呼吸暂停综合征(SAS))的药物中的用途。
6.如权利要求5所述的用途,其特征是:所述睡眠呼吸暂停综合征(SAS)或鼾症包括中枢性呼吸暂停综合征(CSAS)、阻塞性呼吸暂停综合征(OSAS)和混合性呼吸暂停综合征。
7.一种药物组合物,其特征是:它是以有效量的巴戟天总有效部位提取物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药剂。
8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征是:所述的药剂包括口服制剂或注射用制剂。
9.一种保健食品组合物,其特征是:它是以有效量的巴戟天总有效部位提取物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的保健食品口服制剂。
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