[发明专利]一种制备磁性海泡石的方法

权利要求书

1、一种制备磁性海泡石的方法，其特征在于，它是以活化海泡石为载体，将铁氧体附载于活化海泡石的表面/层间来制备既对重金属离子具有良好的离子交换吸附性能、对有机物也具强的吸附性能，同时兼具磁性的磁性海泡石。具体方法是：采用化学共沉淀法制备磁性海泡石，将含Fe²⁺、Mn²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Mg²⁺、Co²⁺等中的一种二价过渡金属离子Me²⁺的盐酸盐或硝酸盐或硫酸盐加入到一定量的去离子水中溶解、混合均匀后制得Me²⁺、Fe³⁺的浓度为0.01～0.10mol/L、且Me²⁺与Fe³⁺的摩尔浓度之比为1∶2的混合溶液；再按活化海泡石与Me²⁺、Fe³⁺可生成的MeFe₂O₄型铁氧体的质量比为1∶5～1∶0.5称取一定量的活化海泡石加入到含Me²⁺与Fe³⁺的混合溶液中，于常温下搅拌混合均匀制得悬浮液；继续搅拌悬浮液，同时缓慢滴加浓度为0.05～0.10mol/L的NaOH溶液或质量百分比浓度为10％～30％的氨水或浓度为0.10～0.50mol/L的草酸铵溶液，调节悬浊液pH至10～13后停止加入；再继续搅拌10～15min，悬浊液经静置陈化5～10h后过滤或压滤，滤渣于60～80℃下干燥1～3h、150～400℃下恒温煅烧0.5～1h，再经破碎、粉磨至-0.10mm后即制得磁性海泡石。

2、根据权利要求1所述的制备磁性海泡石的方法，其特征在于，所述的活化海泡石的制备方法是：将海泡石原矿破碎、粉磨至-0.10mm，并以固液比1∶1～1∶5加入到浓度为0.2～1.0mol/L的盐酸或硝酸或硫酸中，于常温～60℃下搅拌1～3h后，过滤，用去离子水洗涤滤渣至新滤出液中无酸根离子，滤渣于105℃下烘干制得酸处理海泡石。将酸处理海泡石加入刚玉坩埚中，置马弗炉中于300～500℃下恒温煅烧1～3h后取出，再经破碎、粉磨至-0.10mm而制得。

3、根据权利要求1所述的制备磁性海泡石的方法，其特征在于，活化海泡石制备过程中采用的海泡石原矿纯度高于80％。

4、根据权利要求1所述的制备磁性海泡石的方法，其特征在于，所述的活化海泡石的制备方法为先酸处理，再热处理；酸处理采用的酸为盐酸或硝酸或硫酸中的一种；热处理温度为300～500℃。

5、根据权利要求1所述的制备磁性海泡石的方法，其特征在于，采用的pH值调节剂为NaOH或氨水或草酸铵溶液，其中NaOH溶液浓度为0.05～0.10mol/L，氨水的质量百分比浓度为10％～30％，草酸铵溶液浓度为0.10～0.50mol/L。